Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 64468S, RPS4Y1 (F7V5G)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de RPS4Y1. Validado para Western Blot, Simple Western™. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo RPS4Y1 (F7V5G) (CST n.° 64468) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:10 - 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo RPS4Y1 (F7V5G) reconoce los niveles endógenos de la proteína RPS4Y1 total. Este anticuerpo detecta una proteína de aproximadamente 70 kDa de identidad desconocida en algunas líneas celulares. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Val156 de la proteína RPS4Y1 humana. Fondo La proteína ribosomal S4, ligada al cromosoma Y 1 (RPS4Y1) es un componente estructural de la subunidad pequeña 40S del ribosoma citoplasmático, la maquinaria fundamental que orquesta la síntesis de proteínas en las células eucariotas. Integrada en la arquitectura del ribosoma, la RPS4Y1 desempeña un papel crucial en el correcto ensamblaje y la estabilidad de la subunidad 40S, y contribuye a la fidelidad y eficiencia de la traducción del ARN mensajero (ARNm) (1-3). El genoma humano alberga genes parálogos que codifican la proteína ribosomal S4, incluyendo RPS4X, ubicada en el cromosoma X, junto con RPS4Y1 y RPS4Y2, en el cromosoma Y. Al ser un gen ligado al cromosoma Y, exhibe expresión primaria en células masculinas (1,4). Cabe destacar que la haploinsuficiencia de genes de proteínas ribosomales, que abarca aquellos que residen en los cromosomas sexuales, se ha implicado en la patogénesis de diversos trastornos del desarrollo (5). La pérdida somática del cromosoma Y (LoY), observada en células de varones mayores, también se ha documentado de forma intrigante en varios tipos de tumores, lo que ha suscitado especulaciones sobre el papel de RPS4Y1 y otros loci ligados al cromosoma Y en la patología de estas neoplasias malignas (4-6). Ciertos estudios han propuesto una posible implicación de RPS4X y RPS4Y1 en el síndrome de Turner, una afección genética que afecta a las mujeres y se caracteriza por la ausencia o alteración estructural del cromosoma X. Además, se ha observado una regulación aberrante de la expresión de RPS4Y1 en estados patológicos específicos, como la preeclampsia, donde puede influir en la migración e invasión de células trofoblásticas mediante la modulación de la cascada de señalización, incluido Stat3 (1,3). La ubicación genómica ligada al cromosoma Y de RPS4Y1 y el potencial de expresión diferencial en relación con su homólogo ligado al cromosoma X despertaron el interés en RPS4Y1 como posible marcador para identificar células masculinas (6,7). Nombres alternativos Proteína ribosomal 40S S4, Y; proteína ribosomal 40S S4, isoforma Y 1; MGC119100; MGC5070; proteína ribosomal S4 Y-ligada 1; proteína ribosomal S4, Y-ligada; proteína ribosomal S4, Y-ligada 1; proteína ribosomal S4Y; RPS4Y; RPS4Y1; RS4Y1; S4; proteína de subunidad ribosomal pequeña eS4; proteína de subunidad ribosomal pequeña eS4, isoforma Y 1 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 28 Fuente/Isotipo: IgG de conejo