Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 64729W2, RUNX2 (D1L7F) (conjugado SignalFlex™ Alexa Fluor® 647)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la leucemia mieloide aguda tipo 3 (LMA3). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo RUNX2 (D1L7F) (conjugado SignalFlex ^™ Alexa Fluor® ⁶⁴⁷ ) (CST n.° 64729) está listo para su envío. Información de uso del producto Los conjugados SignalFlex™ se producen utilizando anticuerpos primarios de Cell Signaling Technology® altamente validados y métodos de conjugación rigurosamente probados, lo que garantiza conjugados de alta calidad y consistencia entre lotes. Estos conjugados se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Sin embargo, no se prueban en ensayos específicos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Al realizar citometría de flujo, recomendamos utilizar un conjugado de control de isotipo a la misma concentración que el conjugado de anticuerpo. Almacenamiento Se suministra en PBS (pH 7,2), menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Proteger de la luz. No congelar. Especificidad / Sensibilidad Anticuerpo monoclonal de conejo RUNX2 (D1L7F) (SignalFlex™ Alexa Fluor Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Ala273 de la proteína RUNX2 humana. Fondo El factor de transcripción 2 relacionado con Runt (RUNX2) pertenece a la familia de factores de transcripción RUNX. Participa en la diferenciación de osteoblastos y la morfogénesis esquelética. RUNX2 regula la transcripción de diversos genes, como la osteopontina, la sialoproteína ósea y la osteocalcina, mediante su unión al núcleo de los potenciadores o promotores (1-3). RUNX2 es crucial para la maduración de los osteoblastos y la osificación intramembranosa y endocondral. Las mutaciones en el gen correspondiente se han asociado con la displasia cleidocraneal (CCD), un trastorno del desarrollo óseo (4-6). RUNX2 también se expresa de forma anormal en diversos cánceres humanos, como el de próstata y el de mama. Desempeña un papel importante en la migración, la invasión y la metástasis ósea de las células cancerosas de próstata y mama (7-10). Nombres alternativos Proteína de leucemia mieloide aguda 3; AML3; CBF-alfa 1; CBF-alfa-1; CBFA1; CCD; CCD1; CLCD; subunidad alfa 1 del factor de unión al núcleo; factor de unión al núcleo, dominio runt, subunidad alfa 1; MGC120022; MGC120023; Oncogén AML-3; OSF-2; OSF2; Factor de transcripción específico de osteoblastos 2; PEA2-alfa A; PEA2aA; PEBP2-alfa A; PEBP2A; PEBP2A1; PEBP2A2; PEBP2aA; PEBP2aA1; subunidad alfa A de la proteína de unión al potenciador 2 del poliomavirus; subunidad alfa A de la proteína de unión al potenciador 2 del poliomavirus; factor de transcripción 2 relacionado con runt; factor de transcripción 2 relacionado con Runt; factor de transcripción 2 de la familia RUNX; RUNX2; Subunidad alfa A del factor potenciador 1 de SL3-3; subunidad alfa A del factor de unión al núcleo SL3/AKV Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo