CST, 64812S, par de anticuerpos compatibles con la proteína Spike del SARS-CoV-2

Par de anticuerpos coincidentes para estudiar la proteína Spike SARS-CoV-2 en el área de investigación. Información de uso del producto Los pares de anticuerpos coincidentes consisten en anticuerpos de captura y detección que se unen a epítopos no superpuestos. Para la identificación específica de los anticuerpos de captura y detección en este par, consulte el pie de foto de la figura. El usuario final deberá determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na2HPO4, 3 mM KCl, 2 mM KH2PO4 y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede formarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Fondo La causa de la pandemia de COVID-19 es un coronavirus nuevo y altamente patógeno, denominado SARS-CoV-2 (coronavirus-2 del síndrome respiratorio agudo severo). El SARS-CoV-2 es miembro de la familia de virus Coronaviridae (1). El genoma del SARS-CoV-2 es similar al de otros coronavirus y está compuesto por cuatro proteínas estructurales clave: S, la proteína de la espiga, E, la proteína de la envoltura, M, la proteína de la membrana y N, la proteína de la nucleocápside (2). Las proteínas de la espiga del coronavirus son proteínas de fusión de clase I y albergan un ectodominio, un dominio transmembrana y una cola intracelular (3,4). El ectodominio altamente glicosilado se proyecta desde la superficie de la envoltura viral y facilita la unión y fusión con la membrana plasmática de la célula huésped. El ectodominio puede subdividirse en subunidades del dominio de unión al receptor del huésped (RBD) (S1) y de fusión de membrana (S2), que se producen tras la proteólisis por las proteasas del huésped en los sitios S1/S2 y S2'. Las subunidades S1 y S2 permanecen asociadas tras la escisión y se ensamblan en homotrímeros con forma de corona (2,4). En humanos, tanto las proteínas de la espícula del SARS-CoV como del SARS-CoV-2 utilizan la proteína de la enzima convertidora de angiotensina 2 (ECA2) como receptor para la entrada celular (5-7). Las subunidades de la proteína de la espícula representan una característica antigénica clave de los viriones del coronavirus y, por lo tanto, constituyen una diana importante para vacunas, nuevos anticuerpos terapéuticos e inhibidores de moléculas pequeñas (8,9). Nombres alternativos Glicoproteína de superficie 2019-nCoV; Proteína peplómero; Glicoproteína S; Proteína de pico del SARS-CoV-2; glicoproteína de pico; SPIKE_SARS2; glicoproteína de superficie Especificación REACTIVIDAD: Vir