CST, 65040S, par de anticuerpos coincidentes con LRRK2

Par de anticuerpos coincidentes para estudiar LRRK2 en el área de investigación. Información de uso del producto Los pares de anticuerpos coincidentes consisten en anticuerpos de captura y detección que se unen a epítopos no superpuestos. Para la identificación específica de los anticuerpos de captura y detección en este par, consulte el pie de foto de la figura. El usuario final deberá determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na2HPO4, 3 mM KCl, 2 mM KH2PO4 y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede formarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Fondo La enfermedad de Parkinson (EP), la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después del Alzheimer, es un trastorno progresivo del movimiento caracterizado por rigidez, temblores e inestabilidad postural. Las características patológicas de la EP son la pérdida progresiva de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra del mesencéfalo ventral y la presencia de cuerpos de Lewy intracelulares (agregados proteicos de α-sinucleína, ubiquitina y otros componentes) en las neuronas supervivientes del tronco encefálico (1). Estudios de investigación han demostrado que varios genes y loci están genéticamente vinculados a la EP, incluyendo α-sinucleína/PARK1 y 4, parkina/PARK2, UCH-L1/PARK5, PINK1/PARK6, DJ-1/PARK7, LRRK2/PARK8, sinfilina-1 y NR4A2 (2). La quinasa 2 de repeticiones ricas en leucina (LRRK2) contiene repeticiones ricas en leucina (LRR) en el extremo aminoterminal, un dominio similar a la proteína de unión a GTP (ROC) pequeño similar a Ras, un dominio de la proteína quinasa MLK y un dominio de repetición WD40 en el extremo carboxiterminal. Diversos estudios han vinculado al menos 20 mutaciones de LRRK2 con la EP, siendo la mutación G2019S la más prevalente (3). La mutación G2019S provoca un aumento de la actividad de la quinasa LRRK2, lo que induce una reducción progresiva de la longitud de las neuritas, lo que conlleva una pérdida progresiva de neuritas y una disminución de la supervivencia neuronal (4). Actualmente, se está probando el inhibidor de MLK, CEP-1347, en ensayos clínicos de la EP, lo que indica el valor potencial de LRRK2 como diana terapéutica para el tratamiento de la EP (5). Nombres alternativos Aumentado en la artritis reumatoide 17; AURA17; Dardarin; quinasa 2 de repetición rica en leucina; quinasa 2 de repetición rica en leucina; quinasa 2 de serina/treonina-proteína de repetición rica en leucina; LRRK2; PARK8; RIPK7; ROCO2 Especificación REACTIVIDAD: HM