Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 6505S, CHD7 (D3F5)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de CHD7. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo CHD7 (D3F5) (CST n.° 6505) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo CHD7 (D3F5) reconoce niveles endógenos de la proteína CHD7 total. Este anticuerpo también presenta reacción cruzada con proteínas de origen desconocido a 50-55 kDa. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína CHD7 humana. Fondo CHD7 pertenece a la familia de proteínas de remodelación de la cromatina dependientes de ATP, cromodominios helicasas de unión al ADN (CHD) (1). Se ha demostrado que la familia de proteínas CHD desempeña un papel importante en la regulación de la expresión génica al alterar la estructura de la cromatina en genes diana (1,2). Los nueve miembros de la familia CHD se caracterizan por la presencia de dos cromodominios en tándem en la región N-terminal y un dominio ATPasa similar a SNF2 cerca de la región central de la proteína (2-4). Las proteínas CHD se pueden dividir en tres subgrupos según la presencia de dominios funcionales conservados adicionales. CHD7 pertenece al tercer subgrupo de proteínas CHD junto con CHD6, 8 y 9, que se distinguen por la presencia de tres dominios de región conservada (CR), una proteína 3 defectuosa de conmutación, adaptador 2, correpresor del receptor nuclear, dominio similar al factor de transcripción IIB (SANT), dos dominios brahma y kismet (BRK) y un dominio de unión al ADN (2). CHD7 regula la expresión génica específica de las células madre embrionarias (ESC) junto con los reguladores maestros de ESC Oct-4, Sox2 y nanog, y es necesario para el desarrollo de células madre neurales y la formación de la cresta neural (5-7). Estudios de investigación han demostrado que las mutaciones de CHD7 se encuentran con frecuencia en pacientes con síndrome CHARGE (coloboma del ojo, defectos cardíacos, atresia de las coanas, retraso del crecimiento/desarrollo, anomalías genitales/urinarias y anomalías auditivas y sordera) (8). Nombres alternativos Helicasa dependiente de ATP CHD7; asociación CHARGE; CHD-7; CHD7; proteína de unión al ADN de la helicasa de cromodominio 7; isoforma CRA_e de la proteína de unión al ADN de la helicasa de cromodominio 7; proteína de unión al ADN de la helicasa de cromodominio 7; CRG; FLJ20357; FLJ20361; HH5; IS3; KAL5; KIAA1416 Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 336 Fuente/Isotipo: IgG de conejo