CST, 65212S, Reelin (F8Z8Y) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la reelina de ratón. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para la reelina (F8Z8Y) (CST n.° 65212) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo reelina (F8Z8Y) reconoce los niveles endógenos de la proteína reelina total. Este anticuerpo detecta una proteína de 38 kDa de identidad desconocida en algunas líneas celulares. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína reelina de ratón. Fondo La reelina, una glicoproteína secretada, desempeña un papel crucial en el desarrollo neuronal, la salud y la enfermedad. Estructuralmente, la reelina consta de un dominio N-terminal similar a la espondina F, ocho dominios de repetición de reelina (RR) (RR1-8) y un dominio C-terminal compuesto predominantemente por aminoácidos básicos. La reelina completa contiene dos sitios de escisión principales: un sitio de escisión N-terminal dentro de RR3 y un sitio de escisión C-terminal entre RR6 y RR7. La escisión es impulsada por varias proteasas, incluyendo el activador tisular del plasminógeno (tPA), las meprina α y β, y miembros de la familia ADAMTS (A-Disintegrin and Metaloproteinase with Thrombospondin Motifs). Cinco fragmentos pueden ser producidos por estos eventos de escisión, cada uno con diferentes impactos en la migración, función y señalización descendente de la reelina. Los dominios RR 3-6, que se conservan en tres de cinco de estos fragmentos, son particularmente importantes para la unión de dos receptores canónicos de reelina, el receptor 2 de la apolipoproteína E (ApoER2, también conocido como LRP8) y el receptor de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDLR). Tras la unión, estos receptores se agrupan, lo que a su vez impulsa la agrupación y la fosforilación de tirosina de la proteína adaptadora intracelular Disabled 1 (Dab1) por las quinasas de la familia Src (SFK), Src y Fyn. Esto conduce a cascadas de señalización posteriores que regulan diversas funciones, como la migración neuronal, el crecimiento y la maduración dendríticos, la sinaptogénesis, la plasticidad sináptica, la adhesión celular y la proliferación (1-3). La pérdida o disfunción de la señalización de reelina se asocia con trastornos del desarrollo neurológico, como la lisencefalia y el trastorno del espectro autista (TEA), así como con trastornos psiquiátricos, como la esquizofrenia, el trastorno bipolar y la depresión. La disfunción de la reelina también está implicada en la etiología de trastornos neurodegenerativos, como ataxias, traumatismo craneoencefálico (TCE) y enfermedad de Alzheimer (EA) (1,4). Las dos características patológicas de la EA son la acumulación extracelular de placas de beta amiloide (Aβ), impulsada por el procesamiento amiloidogénico de la proteína precursora de Aβ (APP), y los ovillos neurofibrilares intracelulares compuestos por tau hiperfosforilada. Estudios sugieren que la reelina y otros componentes de esta vía de señalización pueden actuar tanto para reducir el procesamiento amiloidogénico de APP como para inhibir GSK-3β, una quinasa muy implicada en la hiperfosforilación de tau (3-5). Otro apoyo a la reelina como posible objetivo terapéutico para la EA es un estudio que muestra que una variante de ganancia de función (H3447R) de la reelina, denominada RELN-COLBOS, proporcionó resiliencia cognitiva en un hombre portador de la mutación de presenilina 1 (PSEN1-E280A), una mutación autosómica dominante de la EA (6). Nombres alternativos serina proteasa de la matriz extracelular; reeler; proteína reeler; reelina; Reln; Rl Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 388 Fuente/Isotipo: IgG de conejo