Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 65540T, ADAR2 (F6U8S)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de RED1. Validado para Western Blot, Western Simple™ e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo ADAR2 (F6U8S) (CST n.° 65540) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:10 - 1:50 Inmunohistoquímica (parafina): 1:800 - 1:3200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blotting, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo ADAR2 (F6U8S) reconoce los niveles endógenos de la proteína ADAR2 total. Este anticuerpo detecta una banda inespecífica de origen desconocido a 180 kDa que podría representar el homodímero ADAR2. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína ADAR2 humana. Fondo ADAR2, también conocida como RED1, es una enzima que cataliza la edición de adenosina (A) a inosina (I) del ARN bicatenario (ARNdc) (1). Este es el tipo más común de edición de ARN en mamíferos, y dado que la maquinaria celular interpreta la inosina como guanosina, ADAR2 puede alterar eficazmente la información genética a nivel del ARN (2,3). Se sabe que ADAR2 es eficiente y realiza edición específica del sitio, modulando así las propiedades de las proteínas codificadas (4). ADAR2 puede influir en la estabilidad del ARN modificando el acceso de las proteínas de unión al ARN, en particular los factores promotores de la desintegración (5), y también se ha demostrado que afecta al splicing alternativo (6). Cabe destacar que ADAR2 forma un complejo homodímero, que es fundamental para sus funciones (7,8). La desregulación de la actividad de ADAR2 se ha relacionado con diversas enfermedades humanas, como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), donde se ha observado una reducción de la edición mediada por ADAR2 de GluA2, una subunidad del receptor del ácido L-α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico (AMPA) (9). ADAR2 también se ha vinculado al cáncer, con una expresión alterada de ADAR2 correlacionada con malignidad en diferentes tipos de tumores. ADAR2 también edita numerosos miRNA y contribuye a la regulación de la tumorigénesis al equilibrar las funciones de los miRNA oncogénicos y supresores de tumores (10,11). ADAR2 también puede presentar funciones supresoras de tumores. Por ejemplo, ADAR2 se encuentra inhibido en aproximadamente el 50% del carcinoma hepatocelular (CHC), y la sobreexpresión de ADAR2 en células de CHC deficientes en ADAR reduce su potencial oncogénico (12). Nombres alternativos ADAR2; ADARB1; adenosina desaminasa ARN específica B1; adenosina desaminasa, específica de ARN, B1 (homóloga de RED1 de rata); adenosina desaminasa, específica de ARN, B1 (homóloga de RED1 de rata); editasa 1 específica de ARN bicatenario; DRABA2; DRADA2; adenosina desaminasa de ARN bicatenario; adenosina desaminasa de ARN bicatenario DRADA2; adenosina desaminasa de ARN bicatenario humana DRADA2; NEDHYMS; RED1; editasa de ARN; desaminasa 1 de edición de ARN; desaminasa 1 de edición de ARN; enzima 1 de edición de ARN Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 90 Fuente/Isotipo: IgG de conejo