Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 65616S, HMCES (F4E4Q)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de HMCES. Validado para WB, WB, IP e IF. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo HMCES (F4E4Q) (CST n.° 65616) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:10 - 1:50 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:50 - 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo HMCES (F4E4Q) reconoce niveles endógenos de proteína HMCES total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Lys349 de la proteína HMCES humana. Fondo HMCES es una proteína procesadora de sitios abásicos que pertenece a la familia de las peptidasas asociadas a la respuesta a SOS (SRAP) (1,2). En el ADN, la pérdida de una base o un nucleótido genera un sitio abásico o apurínico/apirimidínico (AP), una de las lesiones más comunes del ADN (1,2). HMCES desempeña un papel fundamental en el reconocimiento de estos sitios abásicos (AP) (1,2). HMCES se une directamente al antígeno nuclear celular proliferante (PCNA) y al ADN monocatenario (ssDNA) en las horquillas de replicación, formando enlaces cruzados covalentes que promueven la reparación genómica sin errores (1-3). El enlace cruzado ADN-proteína (DPC) de HMCES previene la síntesis de ADN por translesión y la actividad endonucleasa, deteniendo así la generación de mutaciones y roturas del ADN bicatenario (dsDNA) (2). Tras esta acción, el HMCES-DPC es degradado por el proteasoma o se autorrevierte (2,3). En el ADNdc, los sitios AP se reparan mediante la vía de reparación por escisión de bases (BER) (1-3). Durante la hipermutación somática (SHM) en los linfocitos B, la HMCES suprime las deleciones en los genes de inmunoglobulina (Ig), pero permite la aparición de otros tipos de mutaciones puntuales, lo que resulta en anticuerpos de alta afinidad específicos para el antígeno (4). La deficiencia de HMCES altera la recombinación de cambio de clase (CSR) en los linfocitos B, lo que reduce la producción de anticuerpos (5). En tumores que expresan APOBEC3A, la alteración de la HMCES puede aumentar la sensibilidad del tumor a terapias como la radiación ionizante (RI), el estrés oxidativo y la inhibición de ATR (6). Nombres alternativos Unión de 5-hidroximetilcitosina (hmC), específica de células madre embrionarias; Unión de 5-hidroximetilcitosina, específica de células madre embrionarias; Proteína de procesamiento del sitio básico HMCES; C3orf37; DC12; Proteína de unión a 5-hidroximetilcitosina específica de células madre embrionarias; Proteína de unión a 5hmC específica de células madre embrionarias; HMCES; MGC111075; Peptidasa HMCES; endonucleasa putativa HMCES; peptidasa putativa SRAPD1; Dominio de peptidasa asociado a la respuesta SOS que contiene 1; Proteína que contiene el dominio SRAP 1; SRAPD1; Proteína UPF0361 C3orf37 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 40 Fuente/Isotipo: IgG de conejo