CST, 65707S, anticuerpo monoclonal de conejo VWF (D8L8G)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del VWF. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo VWF (D8L8G) (CST n.° 65707) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunohistoquímica (parafina): 1:500 Almacenamiento Para obtener una versión de este producto sin portadores (sin BSA ni azida), consulte el producto n.° 39413. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo VWF (D8L8G) reconoce los niveles endógenos de la proteína VWF total. Este anticuerpo reconoce tanto el precursor VWF como el VWF maduro. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína VWF humana recombinante. Fondo El VWF (factor de von Willebrand) es una glucoproteína plasmática multimérica que promueve la adhesión de las plaquetas a los sitios de lesión vascular (1). El VWF circulante maduro está compuesto por multímeros unidos por enlaces disulfuro que forman un complejo con el factor VIII (2). El VWF se almacena en los cuerpos de Weibel-Palade secretores de las células endoteliales (3,4). Se sintetiza como una proteína precursora grande y sufre extensas modificaciones postraduccionales, incluyendo la dimerización en el retículo endoplasmático, seguida de la escisión del propéptido y la multimerización en el aparato de Golgi (3,4). El VWF es importante en la hemostasia, y los defectos genéticos en la estructura y modificación del VWF pueden causar la enfermedad de von Willebrand (EVW), el trastorno hemorrágico congénito más común en humanos (5). Por otro lado, se ha demostrado que el aumento de los niveles de VWF está involucrado en la trombosis coronaria aguda y es un marcador de riesgo clínico para la aterosclerosis (6). También se ha demostrado que el VWF tiene un papel en la inflamación, funcionando como un sitio de adhesión para una variedad de subconjuntos de leucocitos (7). A través de experimentos de ARNi y el uso de ratones deficientes en VWF, también se ha demostrado que el VWF regula la angiogénesis (8). Nombres alternativos factor de coagulación VIII VWF; F8VWF; antígeno de von Willebrand 2; antígeno de von Willebrand II; factor de von Willebrand; VWD; VWF Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 310, 460 Fuente/Isotipo: IgG de conejo