CST, 65837T, Fosfo-LRRK2 (Ser1292) (E8M3A) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato LRRK2 (Ser1292). Validado para inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Fosfo-LRRK2 (Ser1292) (E8M3A) (CST n.° 65837) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-LRRK2 (Ser1292) (E8M3A) reconoce los niveles transfectados de la proteína LRRK2 solo cuando se fosforila en Ser1292. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser1292 de la proteína LRRK2 humana. Fondo La enfermedad de Parkinson (EP), la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después del Alzheimer, es un trastorno progresivo del movimiento caracterizado por rigidez, temblores e inestabilidad postural. Las características patológicas de la EP son la pérdida progresiva de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra del mesencéfalo ventral y la presencia de cuerpos de Lewy intracelulares (agregados proteicos de α-sinucleína, ubiquitina y otros componentes) en las neuronas supervivientes del tronco encefálico (1). Estudios de investigación han demostrado que varios genes y loci están genéticamente vinculados a la EP, incluyendo α-sinucleína/PARK1 y 4, parkina/PARK2, UCH-L1/PARK5, PINK1/PARK6, DJ-1/PARK7, LRRK2/PARK8, sinfilina-1 y NR4A2 (2). La quinasa 2 de repeticiones ricas en leucina (LRRK2) contiene repeticiones ricas en leucina (LRR) en el extremo aminoterminal, un dominio similar a la proteína de unión a GTP (ROC) pequeño similar a Ras, un dominio de la proteína quinasa MLK y un dominio de repetición WD40 en el extremo carboxiterminal. Diversos estudios han vinculado al menos 20 mutaciones de LRRK2 con la EP, siendo la mutación G2019S la más prevalente (3). La mutación G2019S provoca un aumento de la actividad de la quinasa LRRK2, lo que induce una reducción progresiva de la longitud de las neuritas, lo que conlleva una pérdida progresiva de neuritas y una disminución de la supervivencia neuronal (4). Actualmente, se está probando el inhibidor de MLK, CEP-1347, en ensayos clínicos de la EP, lo que indica el valor potencial de LRRK2 como diana terapéutica para el tratamiento de la EP (5). La autofosforilación de Ser1292 es un marcador sugerido de la actividad de la quinasa LRRK2 y la fosforilación en este sitio se ve mejorada por varias mutaciones familiares de PD, incluida la mutación G2019S (6). Nombres alternativos Aumentado en la artritis reumatoide 17; AURA17; Dardarin; quinasa 2 de repetición rica en leucina; quinasa 2 de repetición rica en leucina; quinasa 2 de serina/treonina-proteína de repetición rica en leucina; LRRK2; PARK8; RIPK7; ROCO2 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Solo transfectados Peso molecular (kDa): 290 Fuente/Isotipo: IgG de conejo