CST, 66850S, anticuerpo monoclonal de ratón Tau (GT-38)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la conformación Tau iso8 (activo). Validado para inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón Tau (GT-38) (CST n.° 66850) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunohistoquímica (parafina): 1:400 - 1:1600 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 59939. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón Tau (GT-38) reconoce la proteína tau conformacional de filamentos helicoidales pareados. Este anticuerpo reconoce preferentemente las conformaciones tau relacionadas con la enfermedad de Alzheimer, en comparación con otras tauopatías. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con filamentos helicoidales emparejados con tau del cerebro humano con enfermedad de Alzheimer. Fondo Tau es una proteína heterogénea asociada a microtúbulos que promueve y estabiliza el ensamblaje de microtúbulos, especialmente en los axones. Se han identificado seis isoformas con diferentes insertos amino-terminales y diferentes números de repeticiones en tándem cerca del extremo carboxilo terminal, y tau es hiperfosforilada en aproximadamente 25 sitios por Erk, la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3) y CDK5 (1,2). La fosforilación disminuye la capacidad de tau para unirse a los microtúbulos. Los ovillos neurofibrilares son un sello distintivo de la enfermedad de Alzheimer (EA); estos ovillos son haces de filamentos helicoidales pareados (PHF) compuestos de tau hiperfosforilada. En particular, la fosforilación en Ser396 por GSK-3 o CDK5 desestabiliza los microtúbulos. Además, estudios de investigación han demostrado que las inclusiones de tau se encuentran en una serie de otras enfermedades neurodegenerativas, conocidas colectivamente como tauopatías (1,3). El empalme alternativo del exón 10 da como resultado la expresión de dos grupos de tau: tau de tres repeticiones y tau de cuatro repeticiones. Las isoformas 2, 4 y 5 expresan tres dominios de repetición de unión a microtúbulos (Tau 3R), mientras que las isoformas 6, 7 y 8 expresan cuatro dominios de repetición de unión a microtúbulos (Tau 4R) (4). La expresión de Tau 3R y Tau 4R en las células puede ser diferente en condiciones leves o patológicas. Por ejemplo, Tau 3R se expresa preferentemente en la enfermedad de Pick (EPI) y la degeneración corticobasal (DCB), mientras que Tau 3R y Tau 4R se expresan por igual en la EA (5,6). La tau dependiente de repeticiones tiene un patrón de fosforilación diferente en diferentes enfermedades, y también tiene la capacidad y los patrones de agregación (7-9). Estos patrones variables de agregación dan lugar a estructuras conformacionales específicas de la enfermedad, incluidos filamentos rectos hiperfosforilados (SF) y filamentos rectos de la enfermedad de Alzheimer (PHF) en comparación con los SF y filamentos retorcidos tanto en la PiD como en la CBD (10,11). Nombres alternativos DDPAC; FLJ31424; FTDP-17; factor 1 de interacción con la subunidad beta1/gamma2 de la proteína G; MAPT; MAPTL; MGC138549; proteína tau asociada a microtúbulos; proteína tau asociada a microtúbulos; MSTD; MTBT1; MTBT2; proteína de ovillos neurofibrilares; tau de filamento helicoidal apareado; PHF-tau; PPND; PPP1R103; proteína fosfatasa 1, subunidad reguladora 103; TAU; iso8 de tau Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG1 de ratón