CST, 66933S, anticuerpo GPAT4

Anticuerpo policlonal para el estudio de GPAT4. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo GPAT4 (CST n.° 66933) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo GPAT4 reconoce niveles endógenos de la proteína GPAT4 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxilo terminal de la proteína GPAT4 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de proteína A y péptidos. Fondo Las glicerol-3-fosfato aciltransferasas (GPAT) catalizan el primer paso en la síntesis de triacilglicerol (TAG) y fosfolípidos mediante la conversión de glicerol-3-fosfato en ácido lisofosfatídico (LPA) (1). La familia GPAT consta de cuatro miembros: dos proteínas mitocondriales (GPAT1 y GPAT2) y dos proteínas microsomales (GPAT3 y GPAT4). Cada una puede diferir en la expresión tisular, la regulación y las funciones fisiológicas y fisiopatológicas (2). Las proteínas microsomales GPAT3 y GPAT4 se designaron originalmente como AGPAT8 y AGPAT6, respectivamente. La 1-acil-glicerol-3-fosfato aciltransferasa (AGPAT) cataliza la reacción posterior que convierte LPA en ácido fosfatídico. Los genes fueron renombrados a y tras la elucidación de la actividad de GPAT (3,4). Tanto GPAT3 como GPAT4 se expresan en el tejido adiposo, pero GPAT3 se induce considerablemente durante la diferenciación de los adipocitos (4). El tejido adiposo pardo (TAP) expresa preferentemente GPAT4 (5). GPAT3 y GPAT4 también pueden fosforilarse en respuesta al tratamiento con insulina para aumentar su actividad (6). La acumulación de LPA saturado producido por GPAT4 en el sitio de contacto entre el RE y la mitocondria puede inhibir la autofagia mediante la formación anormal de omegasomas, precursores del autofagosoma (7). La síntesis de glicerolípidos por GPAT3 y GPAT4 también puede regular la activación de los macrófagos (8). Nombres alternativos 1-acil-sn-glicerol-3-fosfato aciltransferasa zeta; 1-acilglicerol-3-fosfato O-aciltransferasa 6; 1-acilglicerol-3-fosfato O-aciltransferasa 6 (aciltransferasa del ácido lisofosfatídico, zeta); 1-AGP aciltransferasa 6; 1-AGPAT 6; Acil-CoA:glicerol-3-fosfato aciltransferasa 4; AGPAT6; DKFZp586M1819; Glicerol-3-fosfato aciltransferasa 4; glicerol-3-fosfato aciltransferasa 6; GPAT4; LPAAT-zeta; LPAATZ; Aciltransferasa del ácido lisofosfatídico zeta; proteína 7 relacionada con la apoptosis de la espermatogénesis testicular; TSARG7 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 40-45 FUENTE: Conejo