CST, 67306T, anticuerpo monoclonal de ratón pan-queratina (AE1/AE3)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de K6c/K10/KRT6B/K8/K13/K6a/KRT18/K5/K4. Validado para IHC Leica Bond, inmunohistoquímica (parafina) e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón Pan-Keratina (AE1/AE3) (CST n.° 67306) está listo para su envío. Información de uso del producto Enlace IHC Leica: 1:400 - 1:1600 Inmunohistoquímica (parafina): 1:50 - 1:200 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 - 1:400 Almacenamiento Se suministra en un tampón a base de PBS con ~1 % de BSA y menos del 0,1 % de azida sódica. Estable durante 12 meses si se almacena a 4 °C. No se deben alicuotar los anticuerpos. Nota: Este producto solo está disponible en el formato indicado anteriormente. No podemos ofrecerlo en una formulación personalizada sin portador. Protocolo Protocolos disponibles: IHC Leica Bond, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón Pan-Keratina (AE1/AE3) reconoce niveles endógenos de las subfamilias ácidas y básicas de proteínas de queratina. Las queratinas ácidas tienen pesos moleculares de 56,5, 55, 51, 50, 50, 48, 46, 45 y 40 kDa. Las queratinas básicas tienen pesos moleculares de 65-67, 64, 59, 58, 56 y 52 kDa. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína de longitud completa contra las queratinas epidérmicas humanas. Fondo Las queratinas (citoqueratinas) son proteínas filamentosas intermedias que se expresan principalmente en las células epiteliales. Los heterodímeros de queratina, compuestos por una queratina ácida (o queratina tipo I, queratinas K9-K28) y una queratina básica (o queratina tipo II, queratinas K1-K8 y K71-K80), se ensamblan para formar filamentos. Las isoformas de queratina presentan perfiles específicos para cada tejido y diferenciación, lo que las hace útiles como biomarcadores clínicos y de investigación (1,2). La desregulación o las mutaciones en los genes de queratina pueden provocar diversos trastornos que afectan la piel, el cabello, las uñas y otros tejidos epiteliales (3). Si bien la expresión de queratinas puede ser variable, la tinción inmunohistoquímica de queratinas se utiliza ampliamente para ayudar en la identificación y clasificación de tumores epiteliales, y también puede proporcionar información pronóstica. Las queratinas 8 y 18 (K8/K18) se expresan en epitelios simples de tejido normal, así como en adenocarcinomas de mama, pulmón, ovario y tracto gastrointestinal. La queratina 17 se expresa en queratinocitos basales de epitelios estratificados, folículos pilosos y glándulas sebáceas. El inicio de la expresión de la queratina 17 coincide con la definición de los principales linajes epiteliales durante el desarrollo de la piel (4). La queratina 14 (K14) se expresa en células basales de epitelios estratificados y en subtipos basales de cáncer de mama y carcinomas de células escamosas. La queratina 19 (K19) se expresa en epitelios glandulares, incluyendo el hígado, la vesícula biliar y el páncreas, así como en adenocarcinomas de mama, tiroides y conducto biliar. La queratina 20 (K20) se expresa en el epitelio gastrointestinal, el urotelio y las células de Merkel de la piel, así como en carcinomas colorrectales y algunos carcinomas uroteliales. La queratina 5/6 (K5/6) se expresa en las células basales de epitelios estratificados, como la piel, la próstata y la mama, así como en cánceres de mama de tipo basal, carcinomas de células escamosas y algunos carcinomas pulmonares. La queratina 7 (K7) se expresa en epitelios glandulares, como los del pulmón, la mama y el tracto reproductivo femenino, así como en adenocarcinomas de pulmón, mama y ovario (5,6). Las queratinas, en particular K8, K18 y K19, sirven como biomarcadores para la identificación de células tumorales circulantes (CTC) (5). Se ha demostrado que las modificaciones postraduccionales, como la fosforilación, la acetilación, la ubiquitilación, la sumoilación, la glicosilación y la transamidación, afectan las funciones de las queratinas en estados normales y patológicos (6). Comprender los mecanismos moleculares subyacentes a estas PTM puede proporcionar información sobre la patogénesis del cáncer. Nombres alternativos 56 queratina citoesquelética tipo II; citoqueratina de 58 kDa; BCIE; BIE; CARD2; proteína del gen 46 inductor de proliferación celular; proteína 46 inductora de proliferación celular; CK-10; CK-13; CK-18; CK-4; CK-5; CK-6A; CK-6B; CK-6C; CK-6D; CK-6E; CK-8; CK10; CK13; CK4; CK5; CK6A; CK6B; CK6C; CK6D; CK8; CYK18; CYK4; CYK8; citoqueratina 10; citoqueratina 13; citoqueratina 18; citoqueratina 4; citoqueratina 6A; citoqueratina 6B; citoqueratina 6C; citoqueratina 6D; citoqueratina 8; citoqueratina-10; citoqueratina-13; citoqueratina-18; citoqueratina-4; citoqueratina-5; citoqueratina-6A; citoqueratina-6B; citoqueratina-6C; citoqueratina-6D; citoqueratina-6E; citoqueratina-8; DDD; DDD1; EBS2; EHK; epidermólisis ampollosa simple 2 tipos Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne; FLJ31692; K10; K13; K18; K1C10; K1C13; K1C18; K2C4; K2C5; K2C6A; K2C6B; K2C6C; K2C8; K4; K5; K6A; K6B; K6C; K6D; Queratina K6D; K6E; K8; queratina 10; queratina 10, tipo I; queratina 13; queratina 13, tipo I; queratina 18; queratina 18, tipo I; queratina 4; queratina 4, tipo II; queratina 5; queratina 5 (epidermólisis bullosa simple, tipos Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne); queratina 5, tipo II; Queratina 6; queratina 6A; queratina 6A, tipo II; queratina 6A, tipo II; queratina 6B; queratina 6B, tipo II; queratina 6C; queratina 6C, tipo II; queratina 6E; queratina 8; queratina 8, tipo II; Queratina K6h; Queratina-10; Queratina-13; Queratina-18; Queratina-4; Queratina-5; Queratina-6A; Queratina-6B; Queratina-6C; Queratina-8; similar a la queratina 1 (una secuencia de queratina tipo II); queratina, epidérmica tipo II, K6A; queratina, epidérmica tipo II, K6C; queratina, epidérmica, tipo II, K6B; Queratina, citoesqueleto tipo I 10; Queratina, citoesqueleto tipo I 13; Queratina, citoesqueleto tipo I 18; Queratina, citoesqueleto tipo II 4; Queratina, citoesqueleto tipo II 5; Queratina, citoesqueleto tipo II 6A; Queratina, citoesqueleto tipo II 6B; Queratina, citoesqueleto tipo II 6C; queratina, citoesqueleto tipo II 6D; Queratina, citoesqueleto tipo II 8; KO; KPP; KRT10; KRT13; KRT18; KRT4; KRT5; KRT5A; KRT6A; KRT6B; KRT6C; KRT6D; KRT6E; KRT8; KRTL1; MGC102925; MGC161462; MGC163455; MGC163457; MGC3781; PC2; PC3; PC4; PPKNEFD; isoforma de queratina tipo II K6c; queratina tipo II Kb10; queratina tipo II Kb12; queratina tipo II Kb4; queratina tipo II Kb5; queratina tipo II Kb6; queratina tipo II Kb8; WSN1; WSN2 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG1 de ratón