CST, 67452S, anticuerpo monoclonal de conejo catepsina A (F8X9E)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la catepsina A. Validado para Western Blot e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para catepsina A (F8X9E) (CST n.° 67452) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunohistoquímica (parafina): 1:200 - 1:800 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blotting, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo catepsina A (F8X9E) reconoce los niveles endógenos de la proteína catepsina A total. Este anticuerpo detecta el precursor de catepsina A completo (inactivo), además de la cadena ligera procesada (activa). Este anticuerpo detecta una proteína de 75 kDa de identidad desconocida en algunas líneas celulares mediante inmunotransferencia. Se observó tinción nuclear inespecífica en testículos mediante inmunohistoquímica. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína catepsina A humana. Fondo La catepsina A, también conocida como proteína protectora lisosomal de la beta-galactosidasa (PPGB), funciona como una serina proteasa y una enzima crucial para la estabilización de la β-galactosidasa y la neuraminidasa (1,2). Al igual que otros miembros de la familia de las catepsinas, la catepsina A se sintetiza como un precursor inactivo de 54 kDa, que luego se escinde en subunidades catalíticamente activas grandes (32 kDa) y pequeñas (20 kDa) que forman un heterodímero con enlaces disulfuro tras la escisión de un péptido conector (1-3). Los objetivos de degradación de la catepsina A incluyen la endotelina (4), LAMP2 (5) y la angiotensina I (6). Las mutaciones genéticas resultan en el plegamiento incorrecto de proteínas y la galactosialidosis lisosomal, ya que la actividad de la neuraminidasa y la β-galactosidasa depende de la asociación directa con la catepsina A (7,8). La sobreexpresión de catepsina A en el corazón provoca una degradación excesiva de la superóxido dismutasa (SOD), lo que aumenta el estrés oxidativo, la inflamación y la remodelación de la matriz extracelular (MEC) (9). Se ha descrito una alta expresión de catepsina A, que se asocia con metástasis en tumores melanocíticos, cáncer colorrectal, carcinoma hepatocelular y adenocarcinoma de pulmón (10-13). Nombres alternativos beta-galactosidasa 2; proteína protectora de la beta-galactosidasa; carboxipeptidasa C; carboxipeptidasa L; quininasa similar a la carboxipeptidasa Y; carboxipeptidasa-L; catepsina A; CTSA; deamidasa; GLB2; GSL; carboxipeptidasa A lisosomal; proteína protectora lisosomal; proteína protectora lisosomal de cadena de 20 kDa; proteína protectora lisosomal de cadena de 32 kDa; NGBE; PPCA; PPGB; proteína protectora catepsina A; proteína protectora de la beta-galactosidasa; quininasa urinaria Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 54, 20 Fuente/Isotipo: IgG de conejo