Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 67589T, OPA1 (D7C1A)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de OPA1. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo OPA1 (D7C1A) (CST n.° 67589) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:800 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 63366. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo OPA1 (D7C1A) reconoce niveles endógenos de la proteína OPA1 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica de una región central de la proteína OPA1 humana. Fondo Los cambios en la dinámica mitocondrial regulados por señales ambientales afectan el tamaño y la forma mitocondriales y se ha demostrado que impactan dramáticamente el metabolismo mitocondrial, la apoptosis y la autofagia (1). Estos procesos son controlados en gran medida por GTPasas relacionadas con la dinamina mitocondrial, incluyendo mitofusina-1, mitofusina-2, OPA1 y DRP1. DRP1 regula la fisión mitocondrial, mientras que las mitofusinas y OPA1 controlan la fusión en la membrana mitocondrial externa e interna, respectivamente. OPA1, o Atrofia Óptica 1, fue identificada originalmente como una causa genética para Atrofia Óptica Autosómica Dominante, una neuropatía que resulta en pérdida progresiva de visión (2,3). OPA1 es una proteína ampliamente expresada localizada en la membrana mitocondrial interna, que regula la fusión mitocondrial y la morfología de las crestas y protege contra la apoptosis (4-6). La actividad de OPA1 está estrechamente regulada mediante empalme alternativo y modificaciones postraduccionales, incluyendo un procesamiento proteolítico complejo por múltiples proteasas (7-12). Además, la expresión de OPA1 puede inducirse en condiciones de demanda metabólica mediante una vía que implica la activación de NF-κB inducida por Parkin (13). Nombres alternativos BERHS; proteína similar a la dinamina de 120 kDa, forma S1; proteína similar a la dinamina de 120 kDa, mitocondrial; guanosina trifosfatasa similar a la dinamina; FLJ12460; KIAA0567; largeG; MGM1; GTPasa similar a la dinamina mitocondrial; MTDPS14; NPG; NTG; OPA1; GTPasa similar a la dinamina mitocondrial OPA1; atrofia óptica 1 (autosómica dominante); proteína de atrofia óptica 1 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 80-100 Fuente/Isotipo: IgG de conejo