Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 67718W2, NKX2.5 (E1Y8H) (conjugado SignalFlex™ mFluor™ Red 780)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de NKX2-5. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo NKX2.5 (E1Y8H) (conjugado SignalFlex ^™ mFluor ^™ Red 780) (CST n.° 67718) está listo para su envío. Información de uso del producto Los conjugados SignalFlex™ se producen utilizando anticuerpos primarios de Cell Signaling Technology® altamente validados y métodos de conjugación rigurosamente probados, lo que garantiza conjugados de alta calidad y consistencia entre lotes. Estos conjugados se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Sin embargo, no se prueban en ensayos específicos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Al realizar citometría de flujo, recomendamos utilizar un conjugado de control de isotipo a la misma concentración que el conjugado de anticuerpo. Almacenamiento Se suministra en PBS (pH 7,2), menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Proteger de la luz. No congelar. Especificidad / Sensibilidad El mAb de conejo NKX2.5 (E1Y8H) (conjugado SignalFlex™ mFluor™ Red 780) reconoce los niveles endógenos de la proteína NKX2.5 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro67 de la proteína NKX2.5 humana. Fondo NKX2.5 es miembro de la familia de factores de transcripción homeobox NKX. NKX2.5 desempeña un papel esencial en el desarrollo cardíaco y se encuentra entre los factores que se expresan más tempranamente en el linaje cardíaco en embriones en desarrollo. La alteración dirigida del gen murino provoca una morfogénesis cardíaca anormal, un retraso grave del crecimiento y letalidad embrionaria alrededor de E9.5 (1,2). Las mutaciones en también se asocian con diversas cardiopatías congénitas, como el defecto auricular con defectos de conducción auriculoventricular (ASD-AVCD) y la tetralogía de Fallot (TOF) (3,4). La activación transcripcional de también se asocia con algunas leucemias de células B y T resultantes de la translocación cromosómica (5-8). Nombres alternativos Homeobox cardíaco específico; homeobox cardíaco específico 1; CHNG5; CSX; CSX1; FLJ52202; FLJ97166; FLJ97195; FLJ97197; FLJ99536; HLHS2; proteína homeobox CSX; homólogo E de la proteína homeobox NK-2; proteína homeobox NKX 2-5; proteína homeobox Nkx-2.5; homeobox NK2 5; factor de transcripción NK2 relacionado, locus 5; factor de transcripción NK2 relacionado, locus 5 (Drosophila); NKX 2-5; NKX2-5; NKX2.5; NKX25; NKX2E; NKX4-1; homólogo de Tinman; parálogo de Tinman; VSD3 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo