Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 67751T, PMP2 (E9S2A)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PMP2. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PMP2 (E9S2A) (CST n.° 67751) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PMP2 (E9S2A) reconoce niveles endógenos de la proteína PMP2 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína PMP2 humana. Fondo Las vainas de mielina son membranas multicapa derivadas de los oligodendrocitos que aumentan la velocidad de conducción de los impulsos axónicos. La proteína de mielina periférica 2 (PMP2) es una pequeña proteína citoplasmática de 14 kDa expresada por las células de Schwann en la periferia de los vertebrados, así como por los astrocitos y oligodendrocitos en los humanos. Miembro de la familia de las proteínas transportadoras de ácidos grasos (FABP), la PMP2 se caracteriza por su estructura plegada de barril β y su capuchón α-helicoidal. Esta estructura permite a la PMP2 unirse a las bicapas lipídicas en dos caras opuestas, uniendo las membranas con un espaciamiento uniforme. Se ha sugerido que la PMP2 desempeña funciones en la homeostasis lipídica, el transporte lipídico y la remielinización de los nervios periféricos tras una lesión. Las mutaciones en este gen se asocian con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1), la clase más común del heterogéneo grupo de neuropatías motoras y sensitivas de la CMT. La CMT1 se caracteriza por la pérdida de mielina y la reducción de la velocidad de conducción. Las personas con CMT1 sufren pérdida sensorial, atrofia muscular y deformidad del pie (1-3). Nombres alternativos CMT1G; FABP8; M-FABP; MP2; proteína P2 de mielina; MYP2; P2; proteína de mielina periférica 2; PMP2 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 15 Fuente/Isotipo: IgG de conejo