CST, 67765S, RIPA-56

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto RIPA-56 se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 20 mM, reconstituya 5 mg de polvo en 1,13 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación. Fondo RIPA-56 es un inhibidor potente, selectivo y metabólicamente estable de la proteína quinasa 1 que interactúa con el receptor (RIP1), con un valor de CI50 de 13 nM, sin efecto sobre la actividad de la quinasa RIP3 a una concentración de 10 μM. Se ha demostrado que RIPA-56 reduce la mortalidad inducida por TNFα y el daño multiorgánico en el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) (1). El bloqueo de la actividad de la quinasa RIP1 permite la supervivencia y proliferación celular en presencia de ligandos del receptor de muerte. Estudios también han demostrado que la necroptosis puede inhibirse en los testículos de ratones inducidos con busulfán mediante la supresión de la quinasa RIP1 con RIPA-56 (2). Esta pequeña molécula puede proteger las estructuras de la mielina al bloquear la desmielinización y la inflamación de la sustancia blanca de la médula espinal en modelos inducidos con encefalomielitis autoinmune experimental (EAE) en ratones, deteniendo la progresión de la esclerosis múltiple (EM) (3). Nombres alternativos N-bencil-N-hidroxi-22-dimetilbutanamida; RIPA; RIPA56