Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 67840S, FUS/TLS (E3O8I)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de hnRNP P2. Validado para WB, IP, IF, IF y eCLIP. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo FUS/TLS (E3O8I) (CST n.° 67840) está listo para su envío. Información de uso del producto Para obtener más información sobre el servicio RBP-eCLIP, visite Eclipsebio . Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunofluorescencia (congelada): 1:800 - 1:3200 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:800 - 1:3200 Clip electrónico: 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para una versión sin portador (sin BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 48647. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Congelada), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo FUS/TLS (E3O8I) reconoce niveles endógenos de la proteína FUS/TLS total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Gln146 de la proteína FUS/TLS humana. Fondo FUS/TLS (fusionado en sarcoma/translocado en liposarcoma) fue inicialmente identificado por investigadores como un componente de las proteínas de fusión presentes en diversos tipos de cáncer, como el liposarcoma mixoide, la leucemia mieloide aguda y el tumor de Ewing (1). La fusión de FUS/TLS con el dominio de unión al ADN de activadores de la transcripción, como CHOP y ERG, provoca una transcripción aberrante de genes diana que, según los investigadores, contribuye al desarrollo tumoral (1-5). FUS/TLS participa en una amplia gama de procesos de procesamiento del ARN, como el empalme de pre-ARNm, la transcripción de ARNm y el procesamiento de miARN (1,6). Además de su función en el metabolismo del ARN, FUS/TLS mantiene la estabilidad genómica y co-regula la expresión génica al interactuar con diversos factores de transcripción, como los receptores nucleares, YB-1, la subunidad p65 de NF-βB, TFIID y RUNX2 (1,6,7). Más recientemente, los investigadores han encontrado varias mutaciones de FUS/TLS en pacientes con ELA (esclerosis lateral amiotrófica) y FTLD (degeneración lobar frontotemporal) que causan una deslocalización citoplasmática de FUS/TLS (6,8-12). Nombres alternativos Proteína de apareamiento de ADN de 75 kDa; ALS6; ETM4; FUS; proteína de unión a ARN FUS; proteína similar a fus; FUS1; fusionado en sarcoma; gen de fusión en liposarcoma mixoide; ribonucleoproteína nuclear heterogénea P2; hnRNP P2; HNRNPP2; Oncogén FUS; Oncogén TLS; POMp75; proteína de unión a ARN FUS; TLS; translocado en proteína de liposarcoma Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 70 Fuente/Isotipo: IgG de conejo