CST, 68547S, Anticuerpo VHL

Anticuerpo policlonal para el estudio de VHL. Validado para Western Blot, Simple Western™. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo VHL (CST n.° 68547) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:10 - 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo VHL reconoce niveles endógenos de proteína VHL total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a residuos cercanos al extremo carboxilo terminal de la proteína VHL humana. Fondo La proteína von Hippel-Lindau (VHL) es un componente de reconocimiento de sustrato de un complejo de ubiquitina ligasa E3 que contiene elongina BC (TCEB1 y TCEB2), cullina 1 (CUL1) y proteína RING-box 1 (RBX1) (1-3). Se ha demostrado que la proteína VHL existe en tres isoformas distintas resultantes de variantes de transcripción con empalme alternativo (4). La pérdida de la función de la proteína VHL resulta en un síndrome de cáncer familiar de herencia dominante que se manifiesta como angiomas de la retina, hemangioblastomas del sistema nervioso central, carcinomas renales de células claras y feocromocitomas (4). En condiciones de normoxia, VHL dirige la ubiquitilación y la posterior degradación proteasomal del factor inducible por hipoxia 1α (HIF-1α), manteniendo niveles muy bajos de HIF-1α en la célula. La exposición celular a condiciones hipóxicas, o la pérdida de la función de la proteína VHL, resulta en un aumento de los niveles de proteína HIF-1α y una mayor expresión de los productos génicos inducidos por HIF, muchos de los cuales son factores de angiogénesis como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Por lo tanto, se cree que la pérdida de la función de la proteína VHL contribuye a la formación de neoplasias altamente vasculares (4). Además de HIF-1α, se sabe que VHL regula la ubiquitilación de varias otras proteínas, incluyendo la proteína de unión a tat-1 (TBP-1), la proteína quinasa C atípica (aPKC) lambda, y dos subunidades del complejo multiproteico ARN polimerasa II (RPB1 y RPB7) (5-8). Las interacciones con elongina BC, RPB1, RPB7, y la proteína que contiene el dominio KRAB-A asociada a pVHL (VHLaK) sugieren que VHL también puede desempeñar un papel más directo en la represión transcripcional. Nombres alternativos proteína de unión a elongina; HRCA1; proteína G7; pVHL; RCA1; VHL; VHL1; supresor tumoral de la enfermedad de von Hippel-Lindau; supresor tumoral de von Hippel-Lindau; supresor tumoral de von Hippel-Lindau, proteína ligasa ubiquitina E3 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 18-22 FUENTE: Conejo