CST, 69341T, Cas9 (S. pyogenes) (E7M1H) Anticuerpo monoclonal quimérico de caballo

Anticuerpo monoclonal para el estudio de bacterias Cas9. Validado para inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal quimérico de caballo Cas9 ( S. pyogenes ) (E7M1H) (CST n.° 69341) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad Cas9 ( Reactividad de las especies: Se espera que se presenten todas las especies Fuente / Purificación Este anticuerpo quimérico recombinante se obtiene a partir del anticuerpo monoclonal de conejo Cas9 ( ) (E7M1H) XP n.° 19526, siguiendo protocolos sin animales. El anticuerpo quimérico conserva las regiones Fab de unión al antígeno del anticuerpo monoclonal de conejo original, pero contiene un dominio Fc derivado de caballo. Durante la multiplexación, se requieren anticuerpos secundarios de conejo dirigidos por Fc para detectar los anticuerpos primarios de conejo-huésped. El anticuerpo parental, el anticuerpo monoclonal de conejo Cas9 ( ) (E7M1H) XP n.° 19526, se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Leu833 de la proteína Cas9 ( ). Fondo La proteína 9 asociada a CRISPR (Cas9) es una nucleasa de ADN guiada por ARN y parte del sistema de inmunidad antiviral CRISPR que proporciona inmunidad adaptativa contra material genético extracromosómico (1). El mecanismo de acción antiviral CRISPR implica tres pasos: (i), adquisición de ADN extraño por la bacteria huésped; (ii), síntesis y maduración de ARN CRISPR (ARNcr) seguida de la formación de complejos de proteína ARN-nucleasa Cas; y (iii), interferencia dirigida a través del reconocimiento de ADN extraño por el complejo y su escisión por la actividad de la nucleasa Cas (2). El sistema de inmunidad antiviral CRISPR/Cas tipo II proporciona una herramienta poderosa para la edición precisa del genoma y tiene potencial para la regulación génica específica y aplicaciones terapéuticas (3). La proteína Cas9 y un ARN guía que consiste en una fusión entre un ARNcr y un ARNcr transactivador (ARNtracr) deben introducirse o expresarse en una célula. Una secuencia de 20 nucleótidos en el extremo 5' del ARN guía dirige a Cas9 a un sitio diana específico del ADN. Como resultado, Cas9 puede programarse para cortar diversos sitios de ADN tanto en células como en organismos. Las herramientas de edición genómica CRISPR/Cas9 se han utilizado en numerosos organismos, incluyendo células de ratón y humanas (4,5). Estudios de investigación demuestran que CRISPR puede utilizarse para generar alelos mutantes o genes reporteros en células madre embrionarias de roedores y primates (6-8). Nombres alternativos cas9; endonucleasa asociada a CRISPR Cas9/Csn1; csn1 Especificación REACTIVIDAD: Todas SENSIBILIDAD: Solo transfectados Fuente/Isotipo: IgG4 quimérico de caballo