CST, 6952S, mezcla de anticuerpos monoclonales de conejo MultiMab® de lisina acetilada (Ac-K-100) (conjugado HRP)

Anticuerpo monoclonal para estudio. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, la mezcla de anticuerpos monoclonales de conejo ^MultiMab® de lisina acetilada (Ac-K-100) (conjugado HRP) (CST n.° 6952) está lista para envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 140 mM de NaCl, 3 mM de KCl, 10 mM de fosfato de sodio dibásico (pH 7,4), 2 mM de fosfato de potasio monobásico, 2 mg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad MultiMab de lisina acetilada (Ac-K-100) Reactividad de las especies: Se espera que se presenten todas las especies Fuente / Purificación Los anticuerpos monoclonales de conejo MultiMab® se preparan combinando clones monoclonales de conejo individuales en proporciones optimizadas para las aplicaciones aprobadas. Cada anticuerpo de la mezcla se selecciona cuidadosamente en función del reconocimiento de motivos y su rendimiento en múltiples ensayos. Cada mezcla está diseñada para ofrecer la cobertura más amplia posible de la modificación en estudio, garantizando al mismo tiempo un alto grado de especificidad para la modificación o motivo. Fondo La acetilación de lisina, al igual que la fosforilación de serina, treonina o tirosina, es una importante modificación reversible que controla la actividad proteica. Los dominios amino-terminales conservados de las cuatro histonas centrales (H2A, H2B, H3 y H4) contienen lisinas que son acetiladas por las histonas acetiltransferasas (HAT) y desacetiladas por las histonas desacetilasas (HDAC) (1). La señalización que resulta en la acetilación/desacetilación de histonas, factores de transcripción y otras proteínas afecta a una amplia gama de procesos celulares, incluyendo la estructura de la cromatina y la actividad génica, el crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis (2-6). Estudios proteómicos recientes sugieren que la acetilación de residuos de lisina puede ser una forma generalizada e importante de modificación proteica postraduccional que afecta a miles de proteínas involucradas en el control del ciclo celular y el metabolismo, la longevidad, la polimerización de actina y el transporte nuclear (7,8). La regulación del estado de acetilación de proteínas se ve afectada en el cáncer y las enfermedades poliglutamínicas (9), y las HDAC se han convertido en objetivos prometedores para los fármacos contra el cáncer actualmente en desarrollo (10). Especificación REACTIVIDAD: Todas SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo