CST, 69789T, PML (E6S9L) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML) humana. Validado para inmunohistoquímica (parafina) e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PML (E6S9L) (CST n.° 69789) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunohistoquímica (parafina): 1:500 - 1:2000 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:500 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 20049. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PML (E6S9L) reconoce niveles endógenos de proteína PML total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína PML humana. Fondo La proteína de leucemia promielocítica (PML) funciona a través de su asociación con cuerpos PML en el núcleo (1). Los cuerpos PML son agregados proteicos dinámicos que se intercalan entre la cromatina en los núcleos de la mayoría de las células de mamíferos. La proteína PML actúa como un andamio en los cuerpos PML para reclutar otras proteínas, un proceso regulado por modificaciones postraduccionales, como la sumoilación. Los cuerpos PML funcionan para regular un gran número de procesos celulares, como la supresión tumoral, la regulación transcripcional, la apoptosis, la senescencia, la respuesta al daño del ADN y la defensa viral (1). La translocación cromosómica t(15;17)(q21;q21) que implica la fusión de PML y RARalpha se encuentra en la leucemia promielocítica aguda (LPA), mientras que una segunda translocación t(9;15)(p13;q24) que implica la fusión de PML y PAX5 se encontró en la leucemia linfoblástica aguda (LLA) (2-6). Además, la PML frecuentemente se inactiva o se regula a la baja en el cáncer. Nombres alternativos MYL; PML; Andamiaje del cuerpo nuclear de PML; Fusión PML/RARA; PP8675; Probable factor de transcripción PML; leucemia promielocítica; proteína de leucemia promielocítica; leucemia promielocítica, inductor de; Proteína PML; Proteína de dedo RING 71; RNF71; TRIM19; proteína con motivo tripartito TRIM19; Proteína 19 con motivo tripartito Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 48-200 Fuente/Isotipo: IgG de conejo