CST, 70463SF, anticuerpo monoclonal de ratón fosfo-eIF2alfa (Ser51) (A4T8X) (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato de EIF2S1/eIF2-alfa (Ser52). Validado para Western Blot y ELISA+. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón Phospho-eIF2alfa (Ser51) (A4T8X) (libre de BSA y azida) (CST n.° 70463) está listo para su envío. Información de uso del producto Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren el marcaje especializado o personalizado de anticuerpos, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN ni CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para el perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na2HPO4, 3 mM KCl, 2 mM KH2PO4 y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón fosfo-eIF2alpha (Ser51) (A4T8X) (libre de BSA y azida) detecta niveles endógenos de eIF2alpha solo cuando se fosforila en (Ser51). Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser51 del eIF2α humano. Fondo La fosforilación de la subunidad α del factor de iniciación eucariota 2 (eIF2) es un mecanismo bien documentado para regular negativamente la síntesis de proteínas bajo diversas condiciones de estrés. eIF2 se une a GTP y Met-ARNt i y transfiere Met-ARNt a la subunidad 40S para formar el complejo de preiniciación 43S (1,2). eIF2 promueve una nueva ronda de iniciación de la traducción mediante el intercambio de GDP por GTP, una reacción catalizada por eIF2B (1,2). Las quinasas que se activan por infección viral (PKR), estrés del retículo endoplasmático (PERK/PEK), privación de aminoácidos (GCN2) o deficiencia de hemo (HRI) pueden fosforilar la subunidad α de eIF2 (3,4). Esta fosforilación estabiliza el complejo eIF2-GDP-eIF2B e inhibe el recambio de eIF2B. La inducción de PKR por IFN-γ y TNF-α induce una potente fosforilación de eIF2α en Ser51 (5,6). Nombres alternativos EIF-2; eIF-2-alfa; eIF-2A; eIF-2alfa; EIF2; eIF2-alfa; EIF2A; EIF2S1; Factor de iniciación de la traducción eucariota 2, subunidad 1; Factor de iniciación de la traducción eucariota 2, subunidad alfa; Factor de iniciación de la traducción eucariota 2, subunidad 1 alfa, 35 kDa; IF2A Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG2a de ratón