CST, 7053S, PathScan® Phospho-p70 S6 Kinase (Thr389) Sandwich ELISA Antibody Pair

Par de anticuerpos ELISA para estudiar el fosfato p70S6K1 (Thr412) en el área de investigación. Almacenamiento Los anticuerpos de captura y detección se almacenan a 4 °C. El reactivo secundario ligado a HRP se almacena a -20 °C. Protocolo Protocolos disponibles: ELISA+ Especificidad / Sensibilidad Para conocer la especificidad y sensibilidad del par de anticuerpos, consulte el PathScan correspondiente. Reactividad de las especies: humano, ratón Fondo La quinasa p70 S6 es una proteína quinasa Ser/Thr activada por mitógenos que se requiere para el crecimiento celular y la progresión del ciclo celular G1 (1,2). La quinasa p70 S6 fosforila la proteína S6 de la subunidad ribosomal 40S y está involucrada en el control de la traducción de los ARNm del tracto de oligopirimidina 5' (1). Una segunda isoforma, la quinasa p85 S6, se deriva del mismo gen y es idéntica a la quinasa p70 S6 excepto por 23 residuos adicionales en el extremo amino, que codifican una señal de localización nuclear (1). Ambas isoformas se encuentran en una vía de señalización activada por mitógenos aguas abajo de la quinasa de fosfoinosítido-3 (PI-3K) y la diana de la rapamicina, FRAP/mTOR, una vía distinta de la cascada de la quinasa Ras/MAP (1). La actividad de la quinasa p70 S6 está controlada por múltiples eventos de fosforilación ubicados dentro de los dominios catalítico, enlazador y pseudosustrato (1). La fosforilación de Thr229 en el dominio catalítico y Thr389 en el dominio enlazador son los más críticos para la función de la quinasa (1). Sin embargo, la fosforilación de Thr389 se correlaciona más estrechamente con la actividad de la quinasa p70 (3). La fosforilación previa de Thr389 es necesaria para la acción de la proteína quinasa 1 dependiente de fosfoinosítido 3 (PDK1) sobre Thr229 (4,5). La fosforilación de este sitio es estimulada por factores de crecimiento como la insulina, EGF y FGF, así como por el suero y algunos ligandos del receptor acoplado a proteína G, y es bloqueada por wortmanina, LY294002 (inhibidor de PI-3K) y rapamicina (inhibidor de FRAP/mTOR) (1,6,7). Ser411, Thr421 y Ser424 se encuentran en una región rica en Ser-Pro ubicada en la región del pseudosustrato (1). Se cree que la fosforilación en estos sitios activa la quinasa p70 S6 al aliviar la supresión del pseudosustrato (1,2). Otro sitio de fosforilación sensible a la rapamicina, Ser371, es un sustrato para mTOR y se correlaciona bien con la actividad de una quinasa p70 S6 mutante parcialmente resistente a la rapamicina (8). Nombres alternativos ensayo celular; factor de crecimiento; insulina; p70; p70s6; ribosomal S6; quinasa s6; ELISA sándwich; cribado Especificación REACTIVIDAD: HM