Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 7067T, PKM1 (D30G6)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PKM1. Validado para WB, IHC, IF, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PKM1 (D30G6) (CST n.° 7067) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunohistoquímica (parafina): 1:300 - 1:1200 Inmunofluorescencia (congelada): 1:200 - 1:400 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200 - 1:400 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:400 - 1:1600 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 68774. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Congelada), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica), Citometría de Flujo (Fijada/Permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PKM1 (D30G6) reconoce niveles endógenos de la proteína PKM1 total y no reacciona de forma cruzada con PKM2. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Asp407 de la proteína PKM1 humana. Fondo La piruvato quinasa es una enzima glucolítica que cataliza la conversión de fosfoenolpiruvato en piruvato. En mamíferos, la isoforma M1 (PKM1) se expresa en la mayoría de los tejidos adultos (1). La isoforma M2 (PKM2) es una variante de M1 con empalme alternativo que se expresa durante el desarrollo embrionario (1). Estudios de investigación encontraron que las células cancerosas expresan exclusivamente PKM2 (1-3). Se ha demostrado que PKM2 es esencial para la glucólisis aeróbica en tumores, conocida como efecto Warburg (1). Cuando las células cancerosas cambian de la isoforma M2 a la isoforma M1, se reduce la glucólisis aeróbica y aumenta la fosforilación oxidativa (1). Estas células también muestran una disminución de la tumorigenicidad en xenoinjertos de ratón (1). Estudios recientes mostraron que PKM2 no es esencial para todas las células tumorales (4). En el modelo tumoral estudiado, se encontró que PKM2 estaba activo en la población de células tumorales no proliferativas e inactivo en la población de células tumorales proliferativas (4). Nombres alternativos CTHBP; proteína citosólica transportadora de hormona tiroidea; proteína secretora del epidídimo Li 30; HEL-S-30; KPYM; MGC3932; OIP-3; OIP3; proteína 3 que interactúa con Opa; p58; PK, tipo muscular; PK2; PK3; PKM; PKM iso2; PKM2; piruvato quinasa 2/3; isoenzimas de piruvato quinasa M1/M2; piruvato quinasa M1/2; isoenzima muscular de piruvato quinasa; piruvato quinasa PKM; piruvato quinasa, músculo; TCB; THBP1; proteína transportadora de hormona tiroidea 1; proteína transportadora de hormona tiroidea, citosólica; tumor M2-PK Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 60 Fuente/Isotipo: IgG de conejo