Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 70720S, ASS1 (D4O4B)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de ASS1. Validado para WB, IP, IHC, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo ASS1 (D4O4B) (CST n.° 70720) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunohistoquímica (parafina): 1:250 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:1600 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:50 - 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 54846. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica), Citometría de Flujo (Fijada/Permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo ASS1 (D4O4B) reconoce niveles endógenos de la proteína ASS1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Glu401 de la proteína ASS1 humana. Fondo La argininosuccinato sintetasa (ASS1) cataliza la formación de argininosuccinato a partir de citrulina y aspartato, el paso limitante del ciclo de la urea, responsable de la síntesis de arginina y la eliminación de desechos nitrogenados (1). La ASS1 se expresa de forma ubicua y diferencial en diferentes tipos celulares y tejidos. Las mutaciones en la ASS1 se asocian con la citrulinemia tipo I, una enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza principalmente por niveles elevados de citrulina en suero y orina en pacientes humanos (2, 3). La pérdida de la expresión de la ASS1 es una de las alteraciones metabólicas comunes observadas en muchos cánceres y constituye un biomarcador pronóstico de una menor supervivencia libre de metástasis. La deficiencia de ASS1 provoca la dependencia de la arginina extracelular para la supervivencia, la proliferación y el crecimiento celular. La privación de arginina induce autofagia y apoptosis en células deficientes en ASS1, lo que se ha utilizado como intervención terapéutica para tumores con pérdida de la expresión de ASS1 (4, 5). La arginina deiminasa pegilada (ADI-PEG20), enzima que degrada la arginina a citrulina, causa una inhibición significativa del crecimiento en tumores que han perdido la expresión de ASS1, como el carcinoma hepatocelular, el cáncer de mama y el sarcoma (6-8). Nombres alternativos Argininosuccinato sintasa; argininosuccinato sintasa 1; argininosuccinato sintetasa 1; ASS; ASS1; ASSY; Citrulina-aspartato ligasa; citrulina-aspartato ligasa; CTLN1; proteína de unión a los espermatozoides secretores del epidídimo Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 47 Fuente/Isotipo: IgG de conejo