Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 71655T, receptor de EGF (D1P9C)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del receptor de EGFR murino. Validado para WB, IP, IHC, IF, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de EGF (D1P9C) (CST n.° 71655) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunohistoquímica (parafina): 1:100 Inmunofluorescencia (congelada): 1:400 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:400 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 88433. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Congelada), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica), Citometría de Flujo (Fijada/Permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de EGF (D1P9C) reconoce los niveles endógenos de la proteína total del receptor de EGF de ratón. Este anticuerpo presenta una reacción cruzada muy débil con el receptor de EGF humano sobreexpresado. Reactividad de la especie: Ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo carboxiterminal de la proteína del receptor EGF de ratón. Fondo El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGF) es una tirosina quinasa transmembrana que pertenece a la familia de proteínas HER/ErbB. La unión del ligando provoca la dimerización del receptor, la autofosforilación, la activación de la señalización descendente, la internalización y la degradación lisosomal (1,2). La fosforilación del receptor de EGF (EGFR) en Tyr845, en el dominio quinasa, participa en la estabilización del bucle de activación, el mantenimiento de la enzima en estado activo y la creación de una superficie de unión para las proteínas sustrato (3,4). c-Src participa en la fosforilación de EGFR en Tyr845 (5). El dominio SH2 de PLCγ se une a fosfo-Tyr992, lo que activa la señalización descendente mediada por PLCγ (6). La fosforilación del EGFR en Tyr1045 crea un importante sitio de acoplamiento para la proteína adaptadora c-Cbl, lo que conduce a la ubiquitinación y degradación del receptor tras la activación del EGFR (7,8). La proteína adaptadora GRB2 se une al EGFR activado en fosfo-Tyr1068 (9). Un par de residuos fosforilados del EGFR (Tyr1148 y Tyr1173) proporcionan un sitio de acoplamiento para la proteína de andamiaje Shc, y ambos sitios participan en la activación de la señalización de la MAP quinasa (2). La fosforilación del EGFR en residuos específicos de serina y treonina atenúa la actividad de la EGFR quinasa. Los residuos carboxiterminales del EGFR Ser1046 y Ser1047 son fosforilados por la CaM quinasa II; la mutación de cualquiera de estas serinas resulta en una autofosforilación de la tirosina del EGFR regulada positivamente (10). Nombres alternativos 9030024J15Rik; AI552599; homólogo del oncogén viral de la leucemia eritroblástica aviar (v-erb-b); receptor de EGF; Egfr; receptor del factor de crecimiento epidérmico; Erb; Erbb; Err; Errb1; Errp; OTTMUSP00000005385; OTTMUSP00000005386; wa-2; wa2; Wa5; waved 2 Especificación REACTIVIDAD: M SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 175 Fuente/Isotipo: IgG de conejo