Anticuerpo monoclonal de ratón CST, 71831T, Glut1 (IHC404)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de Glut1. Validado para inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón Glut1 (IHC404) (CST n.° 71831) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunohistoquímica (parafina): 1:1600 - 1:3200 Almacenamiento Se suministra en un tampón Tris con 1 % de BSA y menos del 0,1 % de azida sódica. Estable durante 24 meses si se conserva a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón Glut1 (IHC404) reconoce niveles endógenos de la proteína Glut1 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente al terminal C de la proteína Glut1. Fondo El transportador de glucosa 1 (Glut1, SLC2A1) es una proteína transportadora ampliamente expresada que muestra una amplia gama de especificidad de sustrato para transportar diversos azúcares aldosa, así como una forma oxidada de vitamina C, al interior de las células (1,2). Glut1 es responsable de la captación basal de glucosa de la sangre mediante difusión facilitada (2). Estudios de investigación demuestran que Glut1 y el factor de transcripción HIF-1α median la regulación de la glucólisis por O-GlcNAcilación en células cancerosas (3). Estudios adicionales demuestran que Glut1 es necesario para la activación de las células T CD4 y es crucial para la expansión y supervivencia de las células T efectoras (Teff) (4). Las mutaciones en el gen correspondiente causan síndromes de deficiencia de GLUT1 (GLUT1DS1, GLUT1DS2), un par de trastornos neurológicos caracterizados por retraso en el desarrollo, convulsiones, espasticidad, discinesia paroxística inducida por el ejercicio y microcefalia adquirida (5,6). Otros dos trastornos neurológicos, la distonía-9 (DYT9) y la susceptibilidad a la epilepsia generalizada idiopática 12 (EIG12), también son causados ​​por mutaciones en el gen (7,8). Nombres alternativos Coreoatetosis/espasticidad episódica (coreoatetosis/espasticidad paroxística); CSE; DYT17; DYT18; DYT9; EIG12; Transportador de glucosa tipo 1, eritrocito/cerebro; GLUT; GLUT-1; GLUT1; GLUT1DS; GTR1; Transportador de glucosa HepG2; HTLVR; Receptor del virus de la leucemia de células T humanas (I y II); MGC141895; MGC141896; PED; Receptor para HTLV-1 y HTLV-2; SDCHCN; SLC2A1; Familia 2 de transportadores de solutos (transportador de glucosa facilitado), miembro 1; Familia 2 de transportadores de solutos, miembro 1; Familia 2 de transportadores de solutos, transportador de glucosa facilitado, miembro 1 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG2a de ratón