Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 72364L, SS18-SSX (E9X9V)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la fusión SS18/SSX1. Validado para WB, WB, IP, IHC, IHC, ChIP, ChIP. Disponible en 3 tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo SS18-SSX (E9X9V) (CST n.° 72364) está listo para su envío. Información de uso del producto Para obtener resultados óptimos de ChIP y ChIP-seq, utilice 10 μl de anticuerpo y 10 μg de cromatina (aproximadamente 4 × 10^6 células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®. Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:50 - 1:250 Inmunoprecipitación: 1:100 IHC Leica Bond: 1:200 - 1:800 Inmunohistoquímica (parafina): 1:400 - 1:1600 IP de cromatina: 1:50 IP-seq de cromatina: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para una versión sin transportador (sin BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 92761. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, IHC Leica Bond, Inmunohistoquímica (Parafina), IP de cromatina, IP de cromatina-seq Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo SS18-SSX (E9X9V) reconoce los niveles endógenos de la proteína de fusión SS18-SSX total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con las proteínas SS18 o SSX de tipo silvestre. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean el sitio de fusión de la proteína SS18-SSX humana. Fondo SS18 es una proteína que se ha demostrado que forma parte del complejo SWI/SNF (1, 2). Las proteínas de fusión SS18-SSX son el resultado de fusiones en marco que fusionan el gen en el cromosoma 18 con los genes del cromosoma X , y en menor medida (3). El sarcoma sinovial humano (SS) representa el 8-10% de todas las neoplasias malignas de tejidos blandos y el 95% de estas neoplasias malignas expresan la translocación recurrente del gen en el cromosoma 18 (3). El dominio SNH N-terminal (dominio de homología N-terminal SYT) de la proteína SS18 interactúa con los complejos de remodelación de la cromatina SWI/SNF a través de la región N-terminal de las subunidades BRM y BRG1 (4). Estudios de la fusión SS18-SSX en el SS sugieren que el SS18 endógeno compite con la fusión SS18-SSX mutante por la ocupación de los complejos SWI/SNF, lo que resulta en el desplazamiento de la subunidad SNF5 (BAF47). Este desplazamiento de la subunidad SNF5 altera la función del complejo SWI/SNF, lo que conduce a una expresión desregulada de genes, como en el SS (3). Nombres alternativos Proteína de fusión SYT-SSX1; Fusión SS18/SSX1; Fusión SSX1/SS18; Fusión SSX1/SSXT; Fusión SSXT/SSX1; SYT-SSX1; Fusión SYT/SSX1 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 65, 75 Fuente/Isotipo: IgG de conejo