CST, 73348S, anticuerpo monoclonal de conejo desmina (F5V4I)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la desmina. Validado para Western Blot, Western Simple™ e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra la desmina (F5V4I) (CST n.° 73348) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:10 - 1:50 Inmunohistoquímica (parafina): 1:50 - 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 62742. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blotting, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Desmin (F5V4I) reconoce niveles endógenos de proteína desmina total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Arg429 de la proteína desmina humana. Fondo El citoesqueleto consta de tres tipos de fibras citosólicas: microfilamentos (filamentos de actina), filamentos intermedios y microtúbulos. Los principales tipos de filamentos intermedios se distinguen y se expresan en tipos celulares particulares: citoqueratinas (células epiteliales), proteína ácida fibrilar glial o GFAP (células gliales), desmina (células musculares lisas esqueléticas, viscerales y ciertas vasculares), vimentina (de origen mesenquimal) y neurofilamentos (neuronas). GFAP y vimentina forman filamentos intermedios en células astrogliales y modulan su motilidad y forma (1). En particular, los filamentos de vimentina están presentes en etapas tempranas del desarrollo, mientras que los filamentos de GFAP son característicos de los astrocitos cerebrales diferenciados y maduros. Por lo tanto, GFAP se usa comúnmente como marcador de tumores intracraneales e intraespinales que surgen de los astrocitos (2). La vimentina está presente en sarcomas pero no carcinomas, y su expresión se examina en relación con otros marcadores para distinguir entre las dos formas de neoplasia (3). La desmina es un marcador miogénico expresado en el desarrollo temprano que forma una red de filamentos que se extiende a través de la miofibrilla y rodea los discos Z. El citoesqueleto de desmina proporciona una conexión entre las miofibrillas, los orgánulos y el citoesqueleto (4). Los ratones knock out de desmina desarrollan cardiomiopatía y defectos del músculo esquelético y liso (5). En humanos, las miopatías relacionadas con la desmina podrían ser causadas por mutaciones en el gen de desmina correspondiente o en proteínas con las que interactúa la desmina, incluyendo αB-cristalina y sinemina. Los filamentos desorganizados de desmina y la acumulación de agregados de proteínas compuestos predominantemente de desmina caracterizan las miopatías relacionadas con la desmina (revisado en 6,7). Nombres alternativos cardiomiopatía dilatada 1F (autosómica dominante); CDCD3; CMD1I; CSM1; CSM2; DES; DESM; Desmina; proteína de unión a espermatozoides secretora del epidídimo; FLJ12025; FLJ39719; FLJ41013; FLJ41793; proteína de filamento intermedio; LGMD1D; LGMD1E; LGMD2R Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 53 Fuente/Isotipo: IgG de conejo