CST, 73990S, par de anticuerpos compatibles con el receptor de fosfoglucocorticoides (Ser226)

Par de anticuerpos coincidentes para estudiar el fosfato del receptor de glucocorticoides (Ser226) en el área de investigación. Información de uso del producto Los pares de anticuerpos coincidentes consisten en anticuerpos de captura y detección que se unen a epítopos no superpuestos. Para la identificación específica de los anticuerpos de captura y detección en este par, consulte el pie de foto de la figura. El usuario final deberá determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na2HPO4, 3 mM KCl, 2 mM KH2PO4 y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede formarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Fondo Las hormonas glucocorticoides controlan la proliferación celular, la inflamación y el metabolismo mediante su asociación con el receptor de glucocorticoides (GR)/NR3C1, un miembro de la superfamilia de factores de transcripción de receptores hormonales nucleares (1). El GR se compone de varios elementos estructurales conservados, incluyendo un dominio de unión al ligando carboxiterminal (que también contiene residuos críticos para la dimerización del receptor y la transactivación génica dependiente de hormonas), una región bisagra vecina que contiene señales de localización nuclear, un dominio central de unión al ADN que contiene dedos de zinc y una región variable aminoterminal que participa en la transcripción génica independiente del ligando. En ausencia de hormona, una población significativa de GR se localiza en el citoplasma en una forma inactiva a través de su asociación con proteínas chaperonas reguladoras, como HSP90, HSP70 y FKBP52. Al unirse a la hormona, GR se libera del complejo de chaperona y se transloca al núcleo como un dímero para asociarse con secuencias de ADN específicas denominadas elementos de respuesta a glucocorticoides (GRE), mejorando o reprimiendo así la transcripción de genes diana específicos (2). Se demostró que la activación transcripcional mediada por GR está modulada por la fosforilación (3-5). Aunque GR puede fosforilarse basalmente en ausencia de hormona, se hiperfosforila al unirse a agonistas del receptor. Se ha sugerido que la fosforilación dependiente de hormonas de GR puede determinar la especificidad del promotor diana, la interacción de cofactores, la fuerza y ​​duración de la señalización del receptor, la estabilidad del receptor y la localización subcelular del receptor (3). La fosforilación de GR en Ser226 por JNK mejora la exportación nuclear después del agotamiento del ligando (6,7). La fosforilación de varios residuos de serina, incluyendo Ser226, también afecta la unión de GR a diferentes genes diana, lo que contribuye a una capa adicional de regulación transcripcional (8). La fosforilación de Ser226 también se ha relacionado con trastornos depresivos y con la inflamación (9-11). Nombres alternativos GCCR; GCR; GCRST; variante 1 del receptor nuclear de glucocorticoides; receptor de glucocorticoides; GR; GRL; NR3C1; miembro 1 del grupo C de la subfamilia 3 del receptor nuclear; variante hGR-B(54) del miembro 1 del grupo C de la subfamilia 3 del receptor nuclear; variante hGR-B(77) del miembro 1 del grupo C de la subfamilia 3 del receptor nuclear; variante hGR-B(93) del miembro 1 del grupo C de la subfamilia 3 del receptor nuclear (receptor de glucocorticoides) Especificación REACTIVIDAD: HM