Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio de CBP. Validado para WB, IP, ChIP, ChIP, C&T. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo CBP (D9B6) (CST n.° 7425) está listo para su envío.
Información de uso del producto
Para obtener resultados óptimos de ChIP y ChIP-seq, utilice 10 µl de anticuerpo y 10 µg de cromatina (aproximadamente 4 x 10⁻¹ células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®. La dilución CUT&Tag se determinó con el kit de ensayo CUT&Tag n.° 77552.
Western Blot: 1:1000
Inmunoprecipitación: 1:200
IP de cromatina: 1:50
IP-seq de cromatina: 1:50
CORTE Y ETIQUETA: 1:50
Almacenamiento
Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.
Protocolo
Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, IP de cromatina, IP de cromatina-seq, CUT&Tag
Especificidad / Sensibilidad
El anticuerpo monoclonal de conejo CBP (D9B6) reconoce los niveles endógenos de la proteína CBP total. Este anticuerpo también presenta cierta reactividad cruzada con la proteína p300.
Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono
Fuente / Purificación
El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína recombinante específica del extremo carboxiterminal de la proteína CBP humana.
Fondo
CBP (proteína de unión a CREB) y p300 son coactivadores transcripcionales altamente conservados y funcionalmente relacionados que se asocian con reguladores transcripcionales y moléculas de señalización, integrando múltiples vías de transducción de señales con la maquinaria transcripcional (1,2). CBP/p300 también contienen actividad de histona acetiltransferasa (HAT), lo que les permite acetilar histonas y otras proteínas (2). La fosforilación de p300 en Ser89 por PKC reprime su actividad transcripcional, y la fosforilación en el mismo sitio por AMPK interrumpe la asociación de p300 con receptores nucleares (3,4). La fosforilación de Ser1834 de p300 por Akt interrumpe su asociación con C/EBPβ (5). Los factores de crecimiento inducen la fosforilación de CBP en Ser437, que es necesaria para el reclutamiento de CBP al complejo de transcripción (6). La CaM quinasa IV fosforila CBP en Ser302, necesaria para la activación transcripcional dependiente de CBP en el SNC (7). El papel de la acetilación de CBP/p300 es de particular interés (2,8). Se ha demostrado que la acetilación de p300 en Lys1499 potencia su actividad HAT y afecta a una amplia variedad de eventos de señalización (9).
Nombres alternativos
CBP; proteína de unión a CREB; proteína de unión a CREB; CREBBP; histona lisina acetiltransferasa CREBBP; KAT3A; MKHK1; proteína lisina acetiltransferasa CREBBP; RSTS; RSTS1
Especificación
REACTIVIDAD: HMR Mk
SENSIBILIDAD: Endógena
Peso molecular (kDa): 300
Fuente/Isotipo: IgG de conejo
Order Guidelines
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Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
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