Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 74560S, p14 ARF (E3X6D)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de p14 ARF. Validado para WB, IHC, IHC, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo p14 ARF (E3X6D) (CST n.° 74560) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 IHC Leica Bond: 1:50 - 1:200 Inmunohistoquímica (parafina): 1:100 - 1:400 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200 - 1:800 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:100 - 1:400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 31426. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, IHC Leica Bond, Inmunohistoquímica (parafina), Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo p14 ARF (E3X6D) reconoce niveles endógenos de la proteína p14 ARF total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro126 de la proteína p14 ARF humana. Fondo El p14 ARF humano (p19 ARF en ratones) es un regulador proapoptótico del ciclo celular, frecuentemente inactivo en tumores humanos (1). La expresión basal de p14 ARF es baja en la mayoría de los tipos celulares, pero la acumulación de esta proteína ocurre en respuesta a la expresión de oncogenes (2,3). El aumento de los niveles de p14 ARF facilita la degradación de MDM2, lo que conduce a un aumento de los niveles de proteína p53 y la posterior detención del ciclo celular y/o apoptosis (4). Si bien tradicionalmente se ha considerado que la mayor parte de la señalización de p14 ARF depende de p53, estudios más recientes han descrito la señalización de p14 ARF independiente de p53, lo que conduce a la detención del ciclo celular y apoptosis (5,6). Nombres alternativos Marco de lectura alternativo; ARF; CD2A2; inhibidor de CDK4 p16-INK4; CDK4I; CDKN2; CDKN2A; regulador negativo del ciclo celular beta; CMM2; inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina 2A; inhibidor A de la cinasa 4 dependiente de ciclina; inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina 2A; inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina 2A (melanoma, p16, inhibe CDK4); inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina 2A, isoforma 4; inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina 2A, isoformas 1/2/3; inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina p16; INK4; INK4a; MLM; MTS-1; MTS1; supresor tumoral múltiple 1; p14; p14ARF; p16; p16-INK4; p16-INK4a; p16-INK4A iso5; p16INK4; p16INK4a; p19; p19ARF; TP16; Supresor tumoral ARF Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 14 Fuente/Isotipo: IgG de conejo