Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 74829T, histona H3 (mutante específico K27M) (D3B5T)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la mutación H3F3A (Lys27Met). Validado para Western Blot, inmunofluorescencia (inmunocitoquímica) y citometría de flujo (fijada/permeabilizada). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para la histona H3 (K27M mutante específico) (D3B5T) (CST n.° 74829) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:1600 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:400 - 1:1600 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 10376. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo contra la histona H3 (K27M mutante específica) (D3B5T) reconoce niveles endógenos de las proteínas H3.1, H3.2 y H3.3 mutantes de K27M. Este anticuerpo puede presentar reacción cruzada con las histonas H3.1, 3.2 y 3.3 de tipo silvestre cuando se utiliza en altas concentraciones. Puede ser necesaria una titulación cuidadosa de este anticuerpo para obtener una especificidad óptima. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a la secuencia mutante K27M de la proteína histona H3.3 humana. Fondo El glioma pontino intrínseco difuso (DIPG) es un tumor astrocítico agresivo del tronco encefálico que se presenta principalmente en niños, con una tasa de supervivencia a largo plazo inferior al 10 %. Múltiples estudios de secuenciación del genoma completo en pacientes con DIPG identificaron mutaciones comunes en el gen H3F3A, que codifica la histona H3.3. Una de estas mutaciones, una sustitución del aminoácido lisina por metionina (K27M), se encuentra en hasta el 78 % de los DIPG y en el 22 % de los gliomas pediátricos no troncoencefálicos (1-3). Esta mutación se asocia con un mal pronóstico, con una supervivencia media de 0,73 años para los pacientes con la mutación K27M frente a los 4,6 años para los pacientes sin la mutación (1-3). La expresión de la histona H3 mutante K27M está acompañada por una reducción drástica en los niveles de trimetilación de la histona H3 mediada por el complejo represor Polycomb 2 (PRC2), cambios en la distribución de PRC2 en el genoma y expresión alterada de genes asociados con varias vías del cáncer (4-6). Nombres alternativos miembro 3A de la familia de histonas H3; histona H3, familia 3A; histona H3, familia 3B (H3.3B); H3-3A; H3-3B; H3.3 histona A; H3.3A; H3.3B; H33; H3F3; H3F3A; H3F3B; Histona H3.3 Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 17 Fuente/Isotipo: IgG de conejo