Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 75706T, PREX1 (D8D2K)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PREX1. Validado para inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PREX1 (D8D2K) (CST n.° 75706) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunohistoquímica (parafina): 1:150 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PREX1 (D8D2K) reconoce los niveles endógenos de la proteína PREX1 total mediante inmunohistoquímica. Este anticuerpo no se recomienda para Western blot debido a su señal más débil en comparación con otros anticuerpos disponibles contra PREX1. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a His770 de la proteína PREX1 humana. Fondo El intercambiador de Rac 1 dependiente de fosfoinosítido-3,4,5-trifosfato (PtdIns(3,4,5)P) (PREX1) es un factor de intercambio de GTP (GEF) específico de Rac regulado por las subunidades β/γ de la proteína G heterotrimérica y el segundo mensajero lipídico PtdIns(3,4,5)P (1-4). PREX1 contiene dos dominios DEP (homología Dishevelled, Egl-10 y Pleckstrina) que coordinan la señalización de la proteína G heterotrimérica. También contiene un dominio de homología Dbl, que exhibe actividad Rac-GEF, y dominios PH y PDZ para interactuar con componentes de señalización ascendentes y descendentes (1). Originalmente se demostró que modulaba la migración celular de neutrófilos mediante la activación de Rac2 (5-8), y es evidente que PREX1 desempeña un papel más amplio en la modulación de la migración celular. PREX1 promueve la metástasis de células de cáncer de próstata y melanoma, afecta la integridad de la unión endotelial y es necesario para la generación y función plaquetaria (9-14). Estudios de investigación sugieren que PREX1 desempeña un papel esencial en la mediación de eventos de señalización dependientes de ErbB en cáncer de mama al coordinar la activación de Rac en respuesta a señales paracrinas dentro del microambiente tumoral. La activación de PREX1 aguas abajo de ErbB3 y receptores de quimiocinas EGFR (CXCR4) promueve la activación de Rac, el aumento de la migración, la proliferación, la tumorigénesis y la metástasis en células de cáncer de mama (15,16). En consonancia con esta observación, la eliminación de la expresión de PREX1 en ratones resulta en resistencia a la metástasis de melanoma (11). La expresión de PREX1 en tumores humanos trasplantados a ratones se correlaciona inversamente con un aumento de la progresión tumoral y una baja supervivencia (15). Estudios de investigación adicionales sugieren que la actividad de PREX Rac-GEF se ve potenciada por la fosforilación en respuesta a factores de crecimiento u hormonas, y podría requerir la desfosforilación simultánea de dos residuos de serina del dominio PH. Las quinasas ascendentes y el mecanismo regulador preciso siguen siendo desconocidos (15,17). Nombres alternativos KIAA1415; P-Rex1; proteína intercambiadora de Rac 1 dependiente de fosfatidilinositol 3,4,5-trifosfato; factor intercambiador de Rac 1 dependiente de fosfatidilinositol-3,4,5-trifosfato; factor intercambiador de Rac 1 dependiente de fosfatidilinositol-3,4,5-trifosfato; factor intercambiador de Rac 1 dependiente de PIP3; PREX1; intercambiador de Rac 1 dependiente de PtdIns(3,4,5) Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 190, 110 Fuente/Isotipo: IgG de conejo