Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 75743T, TIM-3 (E9K5D)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de TIM-3 de ratón. Validado para IF, IF, F, F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo TIM-3 (E9K5D) (CST n.° 75743) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunofluorescencia (congelada): 1:100 - 1:400 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 - 1:400 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:200 - 1:800 Citometría de flujo (en vivo): 1:200 - 1:800 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunofluorescencia (congelada), Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada/permeabilizada), Citometría de flujo (viva) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo TIM-3 (E9K5D) reconoce niveles endógenos de la proteína TIM-3 total. Reactividad de la especie: Ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con la proteína recombinante TIM-3 de ratón. Fondo Las moléculas que contienen dominios de Ig y mucina (TIM) de células T son una familia de proteínas transmembrana expresadas por varias células inmunes. TIM-3 es una molécula inhibidora que se induce después de la activación de células T (1-3). TIM-3 es expresado por células T agotadas en los entornos de infección crónica y cáncer (4,5), y las células T infiltrantes de tumores que coexpresan PD-1 y TIM-3 exhiben el fenotipo de agotamiento más severo (5). Las células dendríticas (CD) infiltrantes de tumores también expresan TIM-3. Se encontró que la expresión de TIM-3 en CD suprime la inmunidad innata al reducir la inmunogenicidad de los ácidos nucleicos liberados por las células tumorales moribundas (6). Los estudios de investigación muestran que la heterodimerización de TIM-3 con CEACAM-1 es crítica para la función inhibidora de TIM-3, y el co-bloqueo de TIM-3 y CEACAM-1 mejoró las respuestas antitumorales en un modelo murino de cáncer colorrectal (7). Además, el bloqueo de TIM-3 en modelos murinos de autoinmunidad aumentó la gravedad de la enfermedad (1). Finalmente, la unión de la galectina-9 a TIM-3 expresado por las células Th1 induce la muerte de las células T (8). Nombres alternativos CD366; HAVcr-2; Havcr2; HAVR2; receptor celular 2 del virus de la hepatitis A; homólogo del receptor celular 2 del virus de la hepatitis A; MGC124149; MGC124150; OTTMUSP00000005654; ​​dominio 3 de inmunoglobulina y mucina de células T; proteína 3 de inmunoglobulina y mucina de células T; receptor 3 de mucina de inmunoglobulina de células T; proteína 3 de membrana de células T; Tim; TIM-; TIM-3; Tim3; Timd; TIMD-3; Timd3 Especificación REACTIVIDAD: M SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo