CST, 76103S, TMEM119 (E3E1O) Anticuerpo monoclonal quimérico felino

Anticuerpo monoclonal para el estudio de TMEM119. Validado para inmunofluorescencia (congelado). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal quimérico felino TMEM119 (E3E1O) (CST n.° 76103) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunofluorescencia (congelada): 1:50 - 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunofluorescencia (Congelada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal quimérico felino TMEM119 (E3E1O) reconoce niveles endógenos de la proteína TMEM119 total. Reactividad de la especie: Ratón Fuente / Purificación Este anticuerpo quimérico recombinante se ha diseñado a partir del anticuerpo monoclonal de conejo TMEM119 (E3E1O) n.° 90840, siguiendo protocolos sin animales. El anticuerpo quimérico conserva las regiones Fab de unión al antígeno del anticuerpo monoclonal de conejo original, pero contiene un dominio Fc de origen felino. Durante la multiplexación, se requieren anticuerpos secundarios de conejo dirigidos por Fc para detectar los anticuerpos primarios de conejo-huésped. El anticuerpo parental, el anticuerpo monoclonal de conejo TMEM119 (E3E1O) n.° 90840, se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína TMEM119 humana. Fondo La proteína transmembrana 119 (TMEM119) es una proteína de superficie celular de función desconocida, expresada exclusivamente por el subconjunto de microglía de células mieloides y neuronales (1). La microglía Iba1+ con morfologías ramificadas y ameboides expresa TMEM119, mientras que los macrófagos Iba1+ son negativos a TMEM119 (2). Se ha demostrado que otros genes homeostáticos están regulados negativamente en la microglía asociada a la enfermedad (DAM). La DAM se conserva en humanos y ratones y se ha identificado en la enfermedad de Alzheimer (EA), la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y los modelos murinos 5XFAD y APP/PS1 (3,4). La especificidad de esta proteína como marcador de microglía ha demostrado ser importante para el etiquetado de la microglía en tejido sano, así como para descifrarla de los macrófagos infiltrantes y otros tipos celulares en modelos de enfermedades neurodegenerativas (1,2). Nombres alternativos OBIF; Factor de inducción de osteoblastos; TM119; TMEM119; Proteína transmembrana 119 Especificación REACTIVIDAD: M SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG1 quimérico felino