Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 76266T, L-Myc (E3M5P)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de L-Myc. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e IP de cromatina. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo L-Myc (E3M5P) (CST n.° 76266) está listo para su envío. Información de uso del producto Para obtener resultados óptimos de ChIP, utilice 10 µl de anticuerpo y 10 µg de cromatina (aproximadamente 4 × 10⁻¹ células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®. Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 IP de cromatina: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 μg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, IP de cromatina Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo L-Myc (E3M5P) reconoce los niveles endógenos de la proteína L-Myc total. No se observó reactividad cruzada con otros miembros de la familia. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína recombinante específica del extremo carboxilo terminal de la proteína L-Myc humana. El epítopo se ha mapeado en los residuos que rodean a Thr190. Fondo Los miembros de la red Myc/Max/Mad funcionan como reguladores transcripcionales con funciones en diversos aspectos del comportamiento celular, incluyendo la proliferación, la diferenciación y la apoptosis (1). Estas proteínas comparten un motivo común de cremallera de leucina de hélice básica-bucle-hélice (bHLH-ZIP), necesario para la dimerización y la unión al ADN. Max se descubrió originalmente basándose en su capacidad para asociarse con c-Myc y se descubrió que era necesario para que Myc se uniera al ADN y activara la transcripción (2). Posteriormente, Max se ha considerado un componente central de la red transcripcional, formando homodímeros y heterodímeros con otros miembros de las familias Myc y Mad (1). La asociación entre Max y Myc o Mad puede tener efectos opuestos en la regulación transcripcional y el comportamiento celular (1). La familia Mad consta de cuatro proteínas relacionadas: Mad1, Mad2 (Mxi1), Mad3 y Mad4, y los miembros más distantes de la familia bHLH-ZIP, Mnt y Mga. Al igual que Myc, las proteínas Mad están estrechamente reguladas y presentan vidas medias cortas. En general, los miembros de la familia Mad interfieren en los procesos mediados por Myc, como la proliferación, la transformación y la prevención de la apoptosis, inhibiendo la transcripción (3,4). La familia Myc está compuesta por c-Myc, N-Myc y L-Myc, con patrones de expresión a menudo distintos durante el desarrollo y el cáncer (5). La amplificación de cada uno de los miembros de la familia en el cáncer suele ser mutuamente excluyente, siendo c-Myc el más estudiado y el más amplificado. Por otro lado, la amplificación de N-Myc se encuentra predominantemente en neuroblastomas, y la amplificación de L-Myc se ha descrito en el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) (6). La amplificación de L-Myc en el CPCP puede deberse a un reordenamiento cromosómico entre los genes y (7). La expresión de L-Myc por las células dendríticas puede ser necesaria para una preparación óptima de las células T (8). Nombres alternativos BHLHE38; proteína básica de hélice-bucle-hélice de clase E 38; L-Myc; proteína l-myc; protooncogén l-myc-1; LMYC; gen relacionado con myc de cáncer de pulmón; MYCL; protooncogén MYCL, factor de transcripción bHLH; MYCL1; oncogén lmyc; proteína L-Myc; proteína L-Myc-1; homólogo 1 del oncogén viral de la mielocitomatosis aviar v-myc, derivado de carcinoma pulmonar; homólogo del oncogén viral de la mielocitomatosis aviar v-myc, derivado de carcinoma pulmonar; homólogo del oncogén viral de la mielocitomatosis aviar v-myc, derivado de carcinoma pulmonar; homólogo 1 del oncogén viral de la mielocitomatosis aviar v-myc, derivado de carcinoma pulmonar Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 62 Fuente/Isotipo: IgG de conejo