Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 76335S, GRIM19 (F6I7Y)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de GRIM19. Validado para Western Blot, Simple Western™. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo GRIM19 (F6I7Y) (CST n.° 76335) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:10 - 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo GRIM19 (F6I7Y) reconoce niveles endógenos de la proteína GRIM19 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína GRIM19 humana. Fondo El gen asociado con la mortalidad inducida por retinoico e interferón 19 (GRIM19), también conocido como nicotinamida adenina dinucleótido: ubiquinona oxidorreductasa subunidad A13 (NDUFA13), es una subunidad del complejo I de la membrana mitocondrial (1). La expresión de GRIM19 se regula positivamente por IFN-β y ácido retinoico, y además de su función en el mantenimiento del potencial de la membrana mitocondrial, antagoniza Stat3 para inhibir la supervivencia celular (1-3). En modelos murinos, debido a su antagonismo de Stat3, se ha demostrado que la sobreexpresión de GRIM19 mitiga la obesidad inducida por la dieta al promover la diferenciación de los adipocitos hacia la formación de tejido adiposo pardo en lugar de tejido adiposo blanco (4). GRIM19 también se ha descubierto que actúa como supresor tumoral y se regula negativamente en muchos cánceres, incluyendo carcinoma de células renales, cáncer de colon y varios tipos de cáncer de pulmón (5). En macrófagos, se observó que la inhibición de GRIM19 induce la secreción de IL-1β, aumenta los niveles de NLRP3, caspasa-1 y gasdermina D, y promueve la piroptosis (6). Se observaron niveles reducidos de GRIM19 en tejidos humanos con hepatopatía crónica, y la eliminación de GRIM19 en hígado de ratón reveló un posible mecanismo; esta eliminación condujo a un mayor estrés oxidativo y a la activación de NLRP3, lo que a su vez provoca fibrosis hepática (7). Nombres alternativos B16.6; CDA016; proteína reguladora de muerte celular GRIM-19; proteína reguladora de muerte celular GRIM19; CGI-39; CI-B16.6; subunidad B16.6 del complejo I; Complejo I-B16.6; FLJ58045; FLJ59191; gen asociado con la proteína 19 de mortalidad inducida por retinoico e IFN; gen asociado con la proteína 19 de mortalidad inducida por retinoico e interferón; GRIM-19; GRIM19; MC1DN28; subcomplejo alfa 13 de la NADH deshidrogenasa (ubiquinona) 1; subunidad 13 del subcomplejo alfa de la NADH deshidrogenasa [ubiquinona] 1; subunidad B16.6 de la NADH-ubiquinona oxidorreductasa; subunidad A13 de la NADH:ubiquinona oxidorreductasa; NDUAD; NDUFA13 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 16 Fuente/Isotipo: IgG de conejo