Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 76381P, TREM2 (E9U8L) (antígeno aminoterminal) (biotinilado)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de TREM2. Validado para ELISA de péptidos (DELFIA). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo TREM2 (E9U8L) (antígeno aminoterminal) (biotinilado) (CST n.° 76381) está listo para su envío. Información de uso del producto Los anticuerpos biotinilados son ideales para tecnologías de inmunoensayo y plataformas ELISA de alto rendimiento que requieren pares de anticuerpos donde ambos anticuerpos provienen del mismo huésped. Las plataformas que utilizan anticuerpos biotinilados incluyen, entre otras, MSD, xMAP, Quanterix Simoa, AlphaLISA, AlphaScreen, HTRF, LANCE y TR-FRET. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones de trabajo óptimas. Contáctenos si necesita el clon de anticuerpo biotinilado en una concentración diferente, una formulación sin portador o una solución de envasado más personalizada. Almacenamiento Se suministra en 140 mM de NaCl, 3 mM de KCl, 10 mM de fosfato de sodio dibásico (pH 7,4), 2 mM de fosfato de potasio monobásico, 2 mg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo TREM2 (E9U8L) (antígeno aminoterminal) (biotinilado) reconoce niveles endógenos de la proteína TREM2 total. Esta proteína no presenta reacción cruzada con la proteína TREM2 de ratón. Se observa una banda inespecífica de origen desconocido que migra a ~75 kDa. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína TREM2 humana. Fondo El receptor desencadenante expresado en la proteína de células mieloides 2 (TREM2) es un receptor inmunitario innato que se expresa en la superficie celular de la microglía, los macrófagos, los osteoclastos y las células dendríticas inmaduras (1). El receptor TREM2 es una glucoproteína de membrana de tipo I de un solo paso que consta de un dominio extracelular similar a la inmunoglobulina, un dominio transmembrana y una cola citoplasmática. TREM2 interactúa con la proteína de unión a la tirosina quinasa DAP12 para formar un complejo de señalización del receptor (2). La proteína TREM2 desempeña un papel en la inmunidad innata y una variante funcional rara (R47H) de TREM2 se asocia con el riesgo de aparición tardía de la enfermedad de Alzheimer (1,3). Estudios de investigación con modelos murinos de la enfermedad de Alzheimer indican que la deficiencia y la haploinsuficiencia de TREM2 pueden conducir a una mayor acumulación de β-amiloide (Aβ) como resultado de una respuesta microglial disfuncional (4). Estos resultados concuerdan con la distribución de TREM2 en regiones cerebrales humanas (p. ej., sustancia blanca, hipocampo y neocórtex) implicadas en la patología de la enfermedad de Alzheimer (2). Además, la formación de placa amiloide induce la expresión de TREM2 y la fagocitosis amiloide (5). Las mutaciones con pérdida de función en los genes o correspondientes pueden provocar la enfermedad de Nasu-Hakola, una forma rara de demencia presenil progresiva derivada de lesiones óseas poliquísticas (6). El desprendimiento de la membrana de TREM2 se produce por escisión en el sitio extracelular entre H157/S158, generando un fragmento desprendido del extremo N-terminal y un fragmento C-terminal unido a la membrana (7,8). Nombres alternativos PLOSL2; TREM-2; TREM2; Trem2a; Trem2b; Trem2c; Receptor desencadenante expresado en monocitos 2; Receptor desencadenante expresado en células mieloides 2; Receptor desencadenante expresado en células mieloides 2a Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 28 Fuente/Isotipo: IgG de conejo