Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 77313S, AKAP11 (E9E6W)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de AKAP11 en ratones. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo AKAP11 (E9E6W) (CST n.° 77313) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo AKAP11 (E9E6W) reconoce niveles endógenos de la proteína AKAP11 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ala1125 de la proteína AKAP11 de ratón. Este antígeno se conserva en humanos. Fondo Las AKAP (proteínas de anclaje de la A-quinasa), como su nombre lo indica, son una familia de proteínas de andamiaje que se unen a las subunidades reguladoras de la proteína quinasa A (PKA), localizando así la actividad de la PKA en distintas regiones de la célula (1). Más allá de una hélice alfa anfipática común, responsable del reclutamiento de la subunidad reguladora de la PKA (RIα, RIIα, RIβ o RIIβ), las AKAP individuales contienen dominios adicionales responsables del reclutamiento de proteínas de señalización adicionales (fosfodiesterasas, fosfatasas, componentes del citoesqueleto, otras quinasas, etc.) o de restringir la AKAP a una ubicación subcelular específica (1). AKAP11 (también conocida como AKAP220) se identificó originalmente en los testículos, donde dirige la PKA a los peroxisomas (2). Estudios también han demostrado que AKAP11 funciona como un receptor de autofagia dirigido a la subunidad inhibidora R1α de la PKA para su degradación mediante una vía de autofagia selectiva, lo que provoca un aumento de la actividad de la PKA durante la privación de nutrientes (3). La secuenciación del exoma en pacientes con trastorno bipolar se identificó como un gen de riesgo compartido con la esquizofrenia (4). Nombres alternativos 6330501D17Rik; Proteína de anclaje de la quinasa A (PRKA) 11; Proteína de anclaje de la quinasa A 11; Akap11; AKAP220; Gm80; mKIAA0629; proteína MKIAA0629; PRKA11 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 210 Fuente/Isotipo: IgG de conejo