Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 77986S, MEF2D (E6H7N)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de MEF2D. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo MEF2D (E6H7N) (CST n.° 77986) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:400 - 1:1600 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo MEF2D (E6H7N) reconoce niveles endógenos de la proteína MEF2D total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Leu290 de la proteína MEF2D humana. Fondo El factor potenciador de miocitos 2D (MEF2D) es miembro de la familia MEF2 de factores de transcripción. En mamíferos, existen cuatro genes relacionados con MEF2C ( , , , y ) que codifican proteínas que presentan una similitud significativa en la secuencia de aminoácidos dentro de sus dominios de unión al ADN y, en menor medida, en el resto de las proteínas (1). Las proteínas MEF2 contienen un dominio MADS-box N-terminal altamente conservado, un dominio MEF2 y un dominio de transactivación C-terminal más variable (2). Los miembros de la familia MEF2 se describieron originalmente como proteínas de unión al ADN específicas del músculo que reconocen motivos MEF2 presentes en los promotores de muchos genes específicos del músculo (3,4); sin embargo, más recientemente se ha descubierto que desempeñan un papel crucial en otros procesos fisiológicos, como la formación del corazón y el desarrollo del sistema nervioso (5,6). Por lo tanto, las alteraciones en los niveles de la proteína MEF2 pueden provocar trastornos del desarrollo y neurológicos, así como otras enfermedades como la fibrosis hepática y muchos tipos de cáncer (7). Específicamente, la expresión de MEF2D en el carcinoma hepatocelular (CHC) se asocia con mayores niveles de proliferación y mal pronóstico (8). MEF2D también se sobreexpresa en tejidos clínicos de cáncer colorrectal, donde su alta expresión se correlaciona con el proceso metastásico. Las investigaciones funcionales muestran que MEF2D promueve la invasión de células cancerosas y la transición epitelial-mesenquimal (EMT) y que es esencial para ciertas señales del microambiente para inducir EMT y metástasis (9). Alternativamente, MEF2D puede funcionar como un supresor tumoral en lipo y leiomiosarcoma, ya que la disminución de la actividad de MEF2D resulta en un aumento de la proliferación celular y crecimiento independiente del anclaje (10). MEF2D también puede actuar como un supresor tumoral en rabdomiosarcoma, ya que la pérdida de la expresión de MEF2D resulta en inhibición de la diferenciación, aumento de la proliferación celular y aumento del crecimiento independiente del anclaje (11). Nombres alternativos DKFZp686I1536; factor potenciador de la transcripción MADS box 2, polipéptido D; factor potenciador de la transcripción MADS box 2, polipéptido D (factor potenciador de miocitos 2D); MEF2D; fusión MEF2D/DAZAP1; factor potenciador de miocitos 2D; proteína de fusión del factor potenciador de miocitos 2D/eliminado en la proteína 1 asociada a la azoospermia; factor potenciador específico de miocitos 2D Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 70 Fuente/Isotipo: IgG de conejo