CST, 78385S, anticuerpo PSMB10/MECL-1

Anticuerpo policlonal para el estudio de PSMB10. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo PSMB10/MECL-1 (CST n.° 78385) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo PSMB10/MECL-1 reconoce los niveles endógenos de la proteína PSMB10/MECL-1 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la proteína PSMB7/Z. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxilo terminal de la proteína PSMB10/MECL-1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo El proteasoma 20S es el principal complejo enzimático proteolítico que participa en la degradación intracelular de proteínas. Consta de cuatro anillos apilados, cada uno con siete subunidades distintas. Las dos capas externas son anillos idénticos compuestos por subunidades α (denominadas PSMA), y las dos capas internas son anillos idénticos compuestos por subunidades β. Si bien los sitios catalíticos se encuentran en los anillos β (1-3), las subunidades α son importantes para el ensamblaje y como sitios de unión para las proteínas reguladoras (4). Se han identificado siete genes α y diez genes β diferentes del proteasoma en mamíferos (5). PA700, PA28 y PA200 son tres complejos proteicos principales que funcionan como activadores del proteasoma 20S. PA700 se une a la poliubiquitina con alta afinidad y se asocia con el proteasoma 20S para formar el proteasoma 26S, que degrada preferentemente las proteínas poliubiquitinadas (1-3). El proteasoma posee un amplio espectro de sustratos que incluye reguladores del ciclo celular, moléculas de señalización, supresores tumorales y factores de transcripción. Al controlar la degradación de estas proteínas intracelulares, el proteasoma participa en la regulación del ciclo celular, el desarrollo del cáncer, la respuesta inmunitaria, el plegamiento de proteínas y la progresión de la enfermedad (6-9). La subunidad β tipo 10 del proteasoma (PSMB10, LMP10, MECL-1) se expresa como una proenzima que se autoescinde para formar una subunidad madura de la partícula central del inmunoproteasoma (10). Al igual que otras subunidades del inmunoproteasoma, la expresión de PSMB10/MECL-1 es inducida por IFN-γ y el reemplazo posterior de PSMB7/Z expresado constitutivamente dentro de la partícula central proteolítica del proteasoma 20S facilita el procesamiento y la presentación de antígenos peptídicos restringidos por MHC clase I en la superficie celular (11-13). Nombres alternativos beta2i; LMP10; proteína de baja masa molecular 10; subunidad MECl-1 del macrodolor; MECL1; MGC1665; subunidad MECl-1 del complejo endopeptidasa multicatalítica; subunidad beta 10 del proteasoma (prosoma, macrodolor); subunidad beta 10 del proteasoma 20S; subunidad catalítica 2i del proteasoma; proteasoma MECl-1; subunidad beta 10 del proteasoma; subunidad beta 7i del proteasoma; subunidad beta tipo 10 del proteasoma; subunidad beta-2i del proteasoma; subunidad beta2i del proteasoma; subunidad MECL1 del proteasoma; PSB10; PSMB10 Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 25, 29 FUENTE: Conejo