Anticuerpo monoclonal de ratón CST, 78576T, PMS2 (M0R4G)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PMS2. Validado para IHC Leica Bond e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón PMS2 (M0R4G) (CST n.° 78576) está listo para su envío. Información de uso del producto IHC Leica Bond: 1:200 - 1:800 Inmunohistoquímica (parafina): 1:200 - 1:800 Almacenamiento Se suministra como sobrenadante líquido de cultivo tisular con azida sódica como conservante. Estable durante 12 meses si se almacena a 4 °C. No se deben alicuotar los anticuerpos. Nota: Este producto solo está disponible en el formato indicado anteriormente. No podemos ofrecerlo en una formulación personalizada sin excipientes. Protocolo Protocolos disponibles: IHC Leica Bond, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón PMS2 (M0R4G) reconoce niveles endógenos de la proteína PMS2. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína recombinante procariota correspondiente a 160 aminoácidos de la región C-terminal de la proteína PMS2 humana. Fondo Reparación de errores de apareamiento del ADN (MMR), un proceso conservado para detectar y corregir errores cometidos durante la síntesis de ADN, es crucial para el mantenimiento de la integridad genómica (1). En procariotas, un homodímero MutS recluta un homodímero MutL a los sitios de desajustes de ADN. En eucariotas, se han identificado seis homólogos de MutS (MSH1-6) y cuatro homólogos de MutL (MLH1, PMS2, PMS1 y MLH3). Los heterodímeros compuestos por dos homólogos de MutL detectan lesiones de desajuste de ADN distintas, y los heterodímeros compuestos por dos homólogos de MutS realizan la reparación (2). La inestabilidad de microsatélites (MSI) es una predisposición a la mutación genética que resulta de la deficiencia de MMR (dMMR). Una MSI alta (MSI-H) que surge de dMMR resulta en el síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC). El síndrome de Lynch se asocia con el cáncer de colon, así como con otros cánceres humanos (3). La MSI y la dMMR están estrechamente asociadas con la respuesta tumoral al bloqueo de puntos de control inmunitario (4,5). El estado de MSI puede determinarse mediante la amplificación por PCR de marcadores microsatélites o la detección inmunohistoquímica de las proteínas MMR MLH1, PMS2, MSH2 y MSH6. La ausencia de expresión de cualquiera de estas proteínas MMR indica dMMR (3). Nombres alternativos Proteína reparadora de desajustes de ADN PMS2; H_DJ0042M02.9; HNPCC4; Endonucleasa reparadora de desajustes PMS2; MLH4; Homólogo 2 de PMS1, proteína reparadora de desajustes; Homólogo 2 de PMS1, componente del sistema de reparación de desajustes; Homólogo 2 de la proteína PMS1; PMS2; Aumento de la segregación posmeiótica de PMS2 2; Aumento de la segregación posmeiótica de PMS2 2 (S. cerevisiae); PMS2CL; PMSL2; Aumento de la segregación posmeiótica 2, variante 6 de nirs Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG1 de ratón