CST, 79381S, ABT-263 (Navitoclax)

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto ABT-263 (Navitoclax) se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 5 mM, reconstituya 5 mg de polvo en 1,0 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación. Fondo ABT-263 (Navitoclax) es un potente inhibidor de la familia Bcl-2, biodisponible por vía oral. Esta pequeña molécula mimética de los dominios BH3 se une específicamente a Bcl-2, Bcl-xL y Bcl-W con un valor K inferior a 1 nM (1). Se ha demostrado que ABT-263 (Navitoclax) tiene efectos antitumorales en modelos de xenoinjerto de cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP), lo que resulta en la regresión completa del tumor en algunos casos (2). Estudios han demostrado que ABT-263 (Navitoclax) puede potenciar la eficacia de los agentes quimioterapéuticos y dirigidos contra tumores sólidos (3). ABT-263 (Navitoclax) induce apoptosis, especialmente en ciertos tipos de células senescentes (4,5). Nombres alternativos (R)-4-(4-((4'-cloro-4,4-dimetil-3,4,5,6-tetrahidro-[1,1'-bifenil]-2-il)metil)piperazin-1-il)-N-((4-((4-morfolino-1-(feniltio)butan-2-il)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)fenil)sulfonil)benzamida; 4-[4-[[2-(4-clorofenil)-5,5-dimetil-1-ciclohexen-1-il]metil]-1-piperazinil]-N-[[4-[[(1R)- 3-(4-morfolinil)-1-[(feniltio)metil]propil]amino]-3-[(trifluorometil)sulfonil]-fenil]sulfonil]-benzamida; 855071; ABT263; Navitoclax