CST, 79508S, AM-580

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto AM-580 se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 15 mM, reconstituya 5 mg de polvo en 0,95 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo El análogo sintético del ácido retinoico, AM-580, muestra una alta selectividad por los receptores nucleares del ácido retinoico (RAR), uniéndose a RARα con mayor potencia (EC50 = 0,3 nM) que a RARβ (EC50 = 8,6 nM) o RARγ (EC50 = 13 nM) (1,2). Las vías de señalización controladas por el ácido retinoico coordinan la proliferación celular, la diferenciación, la apoptosis y el desarrollo de numerosos órganos y tejidos (3). El tratamiento de un modelo murino de enfermedad de Alzheimer (EA) con el agonista del receptor de retinoides AM-580 produjo un efecto antiinflamatorio y reguló la activación neurotóxica de la microglía, modificando la actividad microglial hacia un fenotipo neuroprotector (4). AM-580 también interrumpe el ciclo de vida de diversos virus al inhibir la biosíntesis de lípidos del huésped mediante la interacción con la proteína de unión al elemento regulador de esteroles (SREBP), que se une a los elementos de respuesta a esteroles en las regiones promotoras/potenciadoras de múltiples genes lipogénicos (5). En un análisis de múltiples agentes antivirales, AM-580 mostró actividad anti-SARS-CoV-2, y el tratamiento con AM-580 produjo una reducción sustancial de la carga viral (6). Nombres alternativos Ácido 4-[(5,6,7,8-tetrahidro-5,5,8,8-tetrametil-2-naftalenil)carboxamido]benzoico; CD336; NSC 608001; Ro 40-6055