CST, 79554SF, GCN2 (E9H6C) Anticuerpo monoclonal de conejo (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de GCN2. Validado para Western Blot y ELISA+. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo GCN2 (E9H6C) (libre de BSA y azida) (CST n.° 79554) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 40457. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM de Na₂HPO₄, 3 mM de KCl, 2 mM de KH₂PO₄ y 140 mM de NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 40457. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo GCN2 (E9H6C) (libre de BSA y azida) reconoce niveles endógenos de la proteína GCN2 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro217 de la proteína GCN2 humana. Fondo La fosforilación de la subunidad alfa del factor de iniciación eucariota 2 (eIF2) es un mecanismo bien documentado de regulación negativa de la síntesis de proteínas en diversas condiciones de estrés. Las quinasas activadas por infección viral (PKR), estrés del retículo endoplasmático (PERK/PEK), privación de aminoácidos (GCN2) y deficiencia de hemina (HRI) pueden fosforilar la subunidad alfa de eIF2 (1,2). GCN2 también es necesario para la inhibición de la traducción inducida por la luz UV, y la fosforilación de GCN2 murino en Thr898 es inducida tanto por la radiación UV como por la privación de leucina (3). La activación de NF-β inducida por la radiación UV también requiere GCN2, que puede actuar simplemente impidiendo la traducción de IβB-α para reemplazar los depósitos que han sido ubiquitinados y degradados (4). Curiosamente, los inhibidores del proteasoma (MG132 y ALLN) activan la vía GCN2/eIF2alpha, lo que sugiere un papel fundamental para esta quinasa en la respuesta al estrés y la señalización mediada por ubiquitina (5). También se ha informado de la autofosforilación de GCN2 de levadura dentro de su bucle de activación en Thr882 y Thr887 (Thr898 y Thr903 en ratón) (6). Nombres alternativos E2AK4; eIF-2-alfa quinasa GCN2; EIF2AK4; factor de iniciación de la traducción eucariota 2 alfa quinasa 4; factor de iniciación de la traducción eucariota 2-alfa quinasa 4; GCN2; GCN2 eIF2alfa quinasa; proteína similar a GCN2; control general no desreprimible 2; KIAA1338; PVOD2 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 220 Fuente/Isotipo: IgG de conejo