CST, 8038S, anticuerpo fosfo-CDC20 (Ser51)

Anticuerpo policlonal para el estudio del fosfato CDC20 (Ser51). Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo Fosfo-CDC20 (Ser51) (CST n.° 8038) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo fosfo-CDC20 (Ser51) reconoce niveles endógenos de la proteína CDC20 solo cuando se fosforila en Ser51. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la Ser51 de la proteína CDC20 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo El ciclo de división celular exige precisión para evitar la acumulación de daño genético. Este proceso está controlado por circuitos moleculares denominados "puntos de control", comunes a todas las células eucariotas (1). Los puntos de control monitorizan la integridad del ADN y el crecimiento celular antes de la replicación y la división en las transiciones G1/S y G2/M, respectivamente. La cinasa cdc2-ciclina B es fundamental en la regulación de la transición G2/M (2,3). Cdc2 se fosforila en Thr14 y Tyr15 durante la fase G2 por las cinasas Wee1 y Myt1, lo que la inactiva. La proteína supresora tumoral retinoblastoma (Rb) controla la progresión a través del punto de restricción G1 tardío (R) y es un importante regulador de la transición G1/S (4). Durante la fase G1 temprana y media, Rb se une al factor de transcripción E2F y lo reprime (5). La fosforilación de Rb tardíamente en la fase G1 por CDK induce a Rb a disociarse de E2F, lo que permite la transcripción de genes promotores de la fase S. , Rb puede ser fosforilado en múltiples sitios por cdc2, cdk2 y cdk4/6 (6-8). El daño al ADN desencadena los puntos de control G2/M y G1/S. El daño al ADN activa las quinasas DNA-PK/ATM/ATR, que fosforilan Chk en Ser345 (9), Chk2 en Thr68 (10) y p53 (11). Las quinasas Chk inactivan cdc25 mediante fosforilación en Ser216, bloqueando la activación de cdc2. CDC20 se une y activa el complejo promotor de la anafase (APC) durante la mitosis y la fase G1 del ciclo celular (12). Además, CDC20 es necesario para la actividad de la ubiquitina ligasa del APC/ciclosoma (APC/C). En metafase, MAD2L1 inactiva el complejo CDC20-APC/C, mientras que en anafase esta inhibición se pierde y CDC20-APC/C degrada sus sustratos (13). p53 y p21 suprimen la expresión de CDC20 tras estrés genotóxico e introducción ectópica de p53. La inhibición de CDC20 mediada por ARNi en células cancerosas conduce a un crecimiento celular atenuado e induce el arresto de G(2)/M, lo que sugiere que CDC20 es un posible objetivo terapéutico del cáncer (14). La organización de los circuitos neuronales requiere la diferenciación axonal presináptica y la formación de sinapsis. CDC20-APC regula la diferenciación presináptica en neuronas postmitóticas al desencadenar la degradación requerida del factor de transcripción NeuroD2 (15). La fosforilación de CDC20 en Ser51 por CAMKIIβ dispersa CDC20 del centrosoma. Como resultado, se inhibe la actividad de CDC20-APC y se desencadena la transición del crecimiento a la retracción de las dendritas en las neuronas primarias (16). Nombres alternativos bA276H19.3; CDC20; homólogo del ciclo de división celular 20 de CDC20; CDC20A; ciclo de división celular 20; homólogo del ciclo de división celular 20; homólogo del ciclo de división celular 20 (S. cerevisiae); homólogo de la proteína del ciclo de división celular 20; MGC102824; p55CDC Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 51 FUENTE: Conejo