CST, 80672T, SLC40A1/Ferroportina-1 (F4A2M) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio de FPN. Validado para WB, IF, F, F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo SLC40A1/Ferroportina-1 (F4A2M) (CST n.° 80672) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:800 - 1:3200 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:200 - 1:800 Citometría de flujo (en vivo): 1:100 - 1:400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada/permeabilizada), Citometría de flujo (viva) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo SLC40A1/Ferroportina-1 (F4A2M) reconoce niveles endógenos de la proteína SLC40A1/Ferroportina-1 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Pro443 de la proteína SLC40A1/Ferroportina-1 humana. Fondo La ferroportina-1 (FPN1), también conocida como miembro 1 de la familia de transportadores de solutos 40 (SLC40A1) o transportador regulado por hierro 1 (IREG1), es una proteína de membrana multipaso que transporta hierro desde el interior celular hasta la sangre. Como único exportador de hierro conocido, la FPN1 es crucial para mantener la homeostasis sistémica del hierro (1). La actividad de la FPN1 está regulada por la hepcidina, una hormona peptídica secretada por el hígado en respuesta a la carga de hierro y la inflamación. La hepcidina circulante se une a la FPN1 e induce su internalización y degradación, reduciendo así la salida de hierro al plasma (2,3). La expresión de la FPN1 también puede estar regulada postranscripcionalmente por varios microARN que se dirigen directamente a su región 3' no traducida (4-6). Las mutaciones en el gen que codifica FPN1 se asocian con la hemocromatosis tipo IV (7), así como con varios defectos del tubo neural y del patrón neuronal, como la espina bífida, la exencefalia y los truncamientos del prosencéfalo (8). Se ha demostrado que la pérdida de FPN1 en el cerebro de modelos murinos y pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) promueve la ferroptosis, lo que provoca muerte neuronal y deterioro de la memoria. Por lo tanto, la focalización de FPN1 podría ser un enfoque terapéutico prometedor para la EA (9). Nombres alternativos ferroportina 1; ferroportina-1; FPN1; HFE4; IREG1; gen regulado por hierro 1; transportador regulado por hierro 1; MST079; MSTP079; MTP1; variante IIIB de ferroportina 1 putativa; S40A1; SLC11A3; SLC40A1; familia de transportadores de soluto 11 (transportadores de iones metálicos divalentes acoplados a protones), miembro 3; familia de transportadores de soluto 40 (transportador regulado por hierro), miembro 1; familia de transportadores de soluto 40, miembro 1 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 62 Fuente/Isotipo: IgG de conejo